Browsing by Author "Gonçalves, Marilda de Souza"
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Haplotype analysis and Agamma gene polymorphism associated with the Brazilian type of hereditary persistence of fetal hemoglobin
Bordin, Silvana et al. | Date Issued: 1998 -
Heme Drives Oxidative Stress-Associated Cell Death in Human Neutrophils Infected with Leishmania infantum
Carvalho, Graziele Quintela et al. | Date Issued: 2017 -
Heme-mediated cell activation: the inflammatory puzzle of sickle cell anemia
Guarda, Caroline Conceição da et al. | Date Issued: 2017 -
Hemoglobin Variant Profiles among Brazilian Quilombola Communities
Santiago, Rayra Pereira et al. | Date Issued: 2017 -
Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2005Hemoglobinopatias são alterações hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3% para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a ... -
Hemoglobinopatias em trabalhadores expostos à riscos ocupacionais
Silva Filho, Isaac L et al. | Date Issued: 2002 -
Hidroxiureia na doença falciforme: influência de polimorfismos nos genes MPO e SERPINA1 e implicações nas vias dos receptores tipo Toll e do Inflamassoma
Pitanga, Thassila Nogueira | Date Issued: 2015Introdução: A doença falciforme (DF) é uma condição inflamatória associada a crises vaso-oclusivas e hemólise intravascular. Os polimorfismos nos genes SERPINA1 e mieloperoxidase (MPO) -463G>A estão associados a complicações ... -
HPA-3 and C807T polymorphisms are associated with laboratory biomarkers of coronary artery disease in Brazilian women
Valverde, Suellen Pinheiro Carvalho et al. | Date Issued: 2022 -
HTLV type 1 molecular study in Brazilian villages with African characteristics giving support to the post-Columbian introduction hypothesis.
Rego, Filipe Ferreira de Almeida et al. | Date Issued: 2008 -
HTLV-1aA introduction into Brazil and its association with the trans-Atlantic slave trade
Amoussa, Adjile Edjide Roukiyath et al. | Date Issued: 2017 -
Hydroxyurea alters circulating monocyte subsets and dampens its inflammatory potential in sickle cell anemia patients
Guarda, Caroline Conceição da et al. | Date Issued: 2019 -
Hydroxyurea in the management of sickle cell disease: pharmacogenomics and enzymatic metabolism
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2018 -
Identificação de potenciais determinantes imunológicos de gravidade na malária humana
Andrade, Bruno de Bezerril | Date Issued: 2010A malária é considerada uma das mais importantes doenças infecciosas do mxmdo. Esta doença é causada por diversas espécies do protozoário Plasmodium sp., principalmente o Plasmodium falciparum e o Plasmodium vivax, transmitido ... -
IL-8 e TNF-alfa: marcadores imunológicos no prognóstico da anemia falciforme
Cajado, Cyntia de Souza et al. | Date Issued: 2010A hemoglobina S (HbS) possui frequência elevada no Brasil, sendo a Bahia o Estado com maior incidência da doença falciforme. A doença falciforme possui quadro clínico heterogêneo, caracterizado por episódios de vaso-oclusão ... -
Increased concentrations of IL-18 and uric acid in sickle cell anemia: contribution of hemolysis, endothelial activation and the inflammasome.
Cerqueira, Bruno Antonio Veloso et al. | Date Issued: 2011 -
Increasing seroprevalence of human herpesvirus 8 (HHV-8) with age confirms HHV-8 endemicity in Amazon Amerindians from Brazil.
Cunha, Andréa Mendonça Gusmão et al. | Date Issued: 2005 -
Infecções respiratórias agudas virais em crianças de Salvador: análise antigênica e genômica dos vírus sincicial respiratório e adenovírus isolados com correlação clínica
Moura, Fernanda Edna Araújo | Date Issued: 2001O presente estudo foi desenvolvido com o objetivo de contribuir para o conhecimento da prevalência viral em casos de infecções respiratórias agudas (IRA) em crianças de Salvador, assim como realizar a caracterização ... -
Inflamação, hemólise e ativação celular: importância nos eventos vasculares na anemia falciforme
Cerqueira, Bruno Antonio Veloso | Date Issued: 2011A anemia falciforme (AF) é uma desordem genética caracterizada por hemólise, estresse oxidativo, infecções recorrentes, estado inflamatório crônico e eventos de oclusão vascular, com ocorrência de crises de dor, danos ... -
Inflammatory mediators in sickle cell anaemia highlight the difference between steady state and crisis in paediatric patients
Carvalho, Magda Oliveira Seixas et al. | Date Issued: 2017 -
Interleukin 8 as a vaso-occlusive marker in Brazilian patients with sickle cell disease
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Date Issued: 2001