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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/44045
AN EVALUATION OF TICAGRELOR FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL ANEMIA
Ticagrelor
Farmacoterapia
Agentes Antiplaquetários
Ensaio clínico
Author
Ribeiro Filho, Jaime
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre
Pitanga, Thassila Nogueira
Santana, Sânzio Silva
Adorno, Elisângela Vitória
Barbosa, Cynara Gomes
Ferreira, Júnia Raquel Dutra
Pina, Eugênia Terra Granado
Neres, Joelma Santana dos Santos
Lyra, Isa Menezes
Leite, Ivana Paula Ribeiro
Goncalves, Marilda Souza
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre
Pitanga, Thassila Nogueira
Santana, Sânzio Silva
Adorno, Elisângela Vitória
Barbosa, Cynara Gomes
Ferreira, Júnia Raquel Dutra
Pina, Eugênia Terra Granado
Neres, Joelma Santana dos Santos
Lyra, Isa Menezes
Leite, Ivana Paula Ribeiro
Goncalves, Marilda Souza
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Católica de Salvador. Faculdade de Biomedicina. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Católica de Salvador. Faculdade de Biomedicina. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil / Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia. Ambulatório. Salvador, BA, Brasil / Universidade Salvador. Escola de Ciências da Saúde e Bem-Estar.Curso de Medicina. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Católica de Salvador. Faculdade de Biomedicina. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Católica de Salvador. Faculdade de Biomedicina. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil / Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia. Ambulatório. Salvador, BA, Brasil / Universidade Salvador. Escola de Ciências da Saúde e Bem-Estar.Curso de Medicina. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genéticae Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemia. Departamento de Análises Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
Ticagrelor is an antiplatelet agent approved for the treatment of patients with an acute
coronary syndrome or a history of myocardial infarction. Considering the evidence demonstrating that
ticagrelor-mediated inhibition of platelet activation and aggregation have beneficial effects in the
treatment of thrombotic conditions, clinical studies have been conducted to evaluate the use of this
drug for the treatment of sickle cell disease (SCD), demonstrating satisfactory tolerability and safety.
Areas covered: Clinical investigation has characterized the pharmacokinetic and pharmacodynamical
profile, as well as the efficacy and safety of ticagrelor to prevent painful vaso-occlusive crisis (painful
episodes and acute chest syndrome) in SCD patients.
Expert opinion: While phase 1 and 2 clinical trials demonstrated satisfactory tolerability and safety, the
conclusion of phase 3 clinical trials is crucial to prove the efficacy of ticagrelor as a therapeutic option
for the treatment of SCD. Thus, it is expected that ticagrelor, especially in combination with other drugs,
will improve the clinical profile and quality of life of patients with SCD.
Keywords in Portuguese
Anemia falciformeTicagrelor
Farmacoterapia
Agentes Antiplaquetários
Ensaio clínico
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