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RELATIONSHIP OF ANTI-TUBERCULOSIS DRUG-INDUCED LIVER INJURY AND GENETIC POLYMORPHISMS IN CYP2E1 AND GST
Hepatotoxicity
Induced liver injury from treatment of tuberculosis
Polymorphisms of CYP2E1 and GST
Pulmonary tuberculosis
Author
Affilliation
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia, Departamento de Fármacos e Medicamentos, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia, Departamento de Fármacos e Medicamentos, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Doenças do Tórax, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Programa Acadêmico de Tuberculose, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Matemática e Estatística, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Doenças do Tórax, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Programa Acadêmico de Tuberculose, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em DST/AIDS. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Departamento de Fármacos e Medicamentos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia, Departamento de Fármacos e Medicamentos, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Doenças do Tórax, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Programa Acadêmico de Tuberculose, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Matemática e Estatística, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Doenças do Tórax, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Programa Acadêmico de Tuberculose, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em DST/AIDS. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Departamento de Fármacos e Medicamentos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Treatment of tuberculosis (TB) can result in Drug-Induced Liver Injury (DILI) since hepatotoxic metabolites are formed during the biotransformation of isoniazid (INH). DILI can be related to the genetic profile of the patient. Single nucleotide polymorphisms in the CYP2E1 gene and GSTM1 and GSTT1 deletion polymorphisms have been associated with adverse events caused by INH.
Keywords
Adverse eventHepatotoxicity
Induced liver injury from treatment of tuberculosis
Polymorphisms of CYP2E1 and GST
Pulmonary tuberculosis
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