Author | Abrantes, Juliana L. | |
Author | Alves, Cristiane M. | |
Author | Costa, Jessica | |
Author | Almeida, Fabio C. L. | |
Author | Sola-Penna, Mauro | |
Author | Fontes, Carlos Frederico L. | |
Author | Souza, Thiago Moreno L. | |
Access date | 2017-05-11T17:03:53Z | |
Available date | 2017-05-11T17:03:53Z | |
Document date | 2012 | |
Citation | ABRANTES, Juliana L. et al. Herpes simplex type 1 activates glycolysis through engagement of the enzyme 6-phosphofructo-1-kinase (PFK-1). Biochimica et Biophysica Acta, v. 1822, p. 1198–1206, 2012. | pt_BR |
ISSN | 0925-4439 | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/18826 | |
Language | eng | pt_BR |
Publisher | Elsevier | pt_BR |
Rights | restricted access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Glicólise | pt_BR |
Subject in Portuguese | Herpesvirus Humano 1 | pt_BR |
Title | Herpes simplex type 1 activates glycolysis through engagement of the enzyme 6-phosphofructo-1-kinase (PFK-1) | pt_BR |
Type | Article | pt_BR |
Abstract | Viruses such as HIV, HCV, Mayaro and HCMV affect cellular metabolic pathways, including glycolysis. Although some studies have suggested that the inhibition of glycolysis affects HSV-1 replication and that HSV-1-infected eyes have increased lactate production, the mechanisms by which HSV-1 induces glycolysis have never been investigated in detail. In this study, we observed an increase in glucose uptake, lactate efflux and ATP content in HSV-1-infected cells. HSV-1 triggered a MOI-dependent increase in the activity of phosphofructokinase-1 (PFK-1), a key rate-limiting enzyme of the glycolytic pathway. After HSV-1 infection, we observed increased PFK-1 expression, which increased PFK-1 total activity, and the phosphorylation of this enzyme at serine residues. HSV-1-induced glycolysis was associated with increased ATP content, and these events were critical for viral replication. In summary, our results suggest that HSV-1 triggers glycolysis through a different mechanism than other herpesviruses, such as HCMV. Thus, this study contributes to a better understanding of HSV-1 pathogenesis and provides insights into novel targets for antiviral therapy. | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Laboratório de Estrutura e Regulação de Proteínas e ATPases. Programa de Pós-Graduação em Química Biológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Laboratório de Referência para Influenza e Viroses Exantemáticas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Laboratório de Referência para Influenza e Viroses Exantemáticas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Laboratório de Referência para Influenza e Viroses Exantemáticas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Departamento de Fármacos. Laboratório de Enzimologia e Controle do Metabolismo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica. Laboratório de Estrutura e Regulação de Proteínas e ATPases. Programa de Pós-Graduação em Química Biológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Laboratório de Referência para Influenza e Viroses Exantemáticas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Subject | HSV-1 | pt_BR |
Subject | PFK-1 | pt_BR |
Subject | Glycolysis | pt_BR |
e-ISSN | 10.1016/j.bbadis.2012.04.011 | |
e-ISSN | 0006-3002) | |
Embargo date | 2030-12-31 | |