Browsing by Subject "Estudos de Validação como Assunto"
Now showing items 1-20 of 22
-
Análise da plataforma SIGA no curso de mestrado em saúde pública
| Date Issued: 2009A Plataforma SIGA - Sistema de Gerenciamento Acadêmico da FIOCRUZ foi implantada em 2004 nos programas de pós-graduação stricto sensu oferecidos pelas Unidades Técnico-Científicas da FIOCRUZ com o objetivo de informatizar ... -
Análise do trabalho de qualificação de fornecedores de insumos farmacêuticos da Unidade Farmanguinhos
| Date Issued: 2009Considerando a estreita relação entre a lógica econômica e as necessidades da área de saúde, o estudo em questão interliga o trabalho de Qualificação de Fornecedores de Insumos Farmacêuticos com o desempenho produtivo das ... -
Avaliação da sistematização e desenvolvimento da validade de limpeza em rota produtiva de sólidos hormonais
| Date Issued: 2012A contaminação cruzada é um problema de saúde pública, ao qual toda sociedade está exposta, a cada dia, ao comprar um simples analgésico ou qualquer outro medicamento vendido nas farmácias. Por isso a ANVISA cobra incisivamente ... -
Capital social no ELSA-Brasil: confi abilidade teste-reteste do Resource Generator scale
| Date Issued: 2013OBJETIVO: Estimar a confi abilidade teste-reteste dos itens do Resource Generator scale para avaliação de capital social no Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil). MÉTODOS: A escala de capital social foi ... -
Desenvolvimento e validação analítica de um método para quantificação de impurezas no antibiótico ceftazidima por cromatoia líquida de ultra eficiência
| Date Issued: 2013A ceftazidima é uma cefalosporina semi-sintética de terceira geração com amplo espectro de ação antimicrobiana e muito utilizada no tratamento de infecções bacterianas frequentes, incluindo espécies de Proteus e Pseudomonas ... -
Desenvolvimento e validação da metodologia analítica do teor de atorvastatina cálcica em insumo farmacêutico ativo e em comprimidos por cromatografia líquida de alta eficiência
| Date Issued: 2010As estatinas são substâncias capazes de reduzir os níveis plasmáticos de colesterol sangüíneo, o qual é considerado um dos principais fatores de risco para o desenvolvimento da arteriosclerose e das doenças coronarianas. ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de resíduo de Efavirenz por método de Swab
| Date Issued: 2013O presente trabalho teve por objetivo desenvolver e validar uma nova metodologia analítica para determinação de resíduos de Efavirenz por método de swab. Essa metodologia foi desenvolvida com base na técnica utilizada ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do teor de lamivudina, zidovudina e suas substâncias relacionadas em associação por CLUE-DAD
| Date Issued: 2013A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), provocada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), é uma das mais importantes doenças infecciosas atualmente no mundo. Embora ainda não haja uma forma cientificamente ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia de distribuição granulométrica por espalhamento de luz laser do insumo farmacêutico ativo efavirenz
| Date Issued: 2013Nas formas farmacêuticas sólidas, a biodisponibilidade de um fármaco está ligada a sua dissolução e esta, por sua vez, tem relação com a distribuição granulométrica. Além disso, a distribuição granulométrica pode impactar ... -
Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para determinação do teor de ácido valpróico em cápsulas de 250 mg
| Date Issued: 2011O ácido valpróico é um ácido carboxílico denominado como ácido 2-propilpentanóico utilizado como anticonvulsivante e também na terapêutica da desordem bipolar e depressão. A metodologia de análise deste medicamento nos ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico para dosagem de adenina em bolsa de sangue
| Date Issued: 2011As bolsas de coleta utilizadas para preservação do sangue humano variam de acordo com a solução anticoagulante e/ou preservadora utilizada, sendo estas, no Brasil, regulamentadas pela Portaria nº 950, de 26 de novembro de ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral para avaliação dos enantiômeros do medicamento cloridrato de bupivacaína injetável
| Date Issued: 2011A solução injetável de cloridrato de bupivacaína tem na sua potência e no tempo de duração de sua ação, os grandes diferenciais clínicos que a tornam uma das soluções anestésicas mais utilizadas. Esse fármaco possui em sua ... -
Desenvolvimento e validação interlaboratorial de metodologia por eletroforese capilar para análise da associação de sulfametoxazol e trimetoprima
| Date Issued: 2013O Sulfametoxazol (SMX) é um antibiótico de amplo espectro, pertencente à classe das sulfonamidas. Ele inibe competitivamente a enzima bacteriana diidropteroato-sintetase, enquanto a trimetoprima (TMP) é uma inibidora da ... -
Elaboração e validação de um questionário para avaliar conhecimento de pediatras e médicos de família na prevenção da doença cardiovascular na infância
| Date Issued: 2008Este trabalho se destinou a elaborar e validar um questionário para avaliar o conhecimento de pediatras e médicos de família em relação à prevenção da doença cardiovascular (DCV) do adulto na infância. Em função de sua ... -
Estudo da atividade proteolítica e desempenho de detergentes enzimáticos de uso restrito em estabelecimentos de assistência à saúde
| Date Issued: 2012Saneantes são produtos controlados pela Vigilância Sanitária devido a sua importância para a saúde coletiva. Os detergentes são uma classe de saneantes usados para a limpeza, e alguns são formulados com adição de enzimas ... -
Estudo de caso sobre validação de dissolução de comprimidos de liberação prolongada e liberação retardada
| Date Issued: 2013Em contraste às formas de liberação imediata, os produtos de liberação modificada permitem a liberação retardada ou prolongada do fármaco. Os produtos de liberação retardada muitas vezes são comprimidos ou cápsulas com ... -
Estudo de estabilidade: fatores que influenciam na estabilidade do medicamento
| Date Issued: 2014A estabilidade é definida como o tempo durante o qual a especialidade farmacêutica ou mesmo a matéria prima considerada isoladamente mantém, dentro dos limites especificados e durante todo o período de estocagem, transporte ... -
Padronização e validação do teste de neutralização por redução de placas de Lise em placa de 96 poços para avaliar a imunogenicidade do componente caxumba da vacina MMR
| Date Issued: 2015A caxumba é uma doença infecto-contagiosa imunoprevinível por vacinação. A imunogenicidade vacinal é avaliada através de testes sorológicos que detectam anticorpos neutralizantes, que são considerados correlatos de proteção. ... -
Validação de metodologia analítica de doseamento dos ácidos triterpênicos em extrato da espécie Rosmarinus Officinalis
| Date Issued: 2015Os requisitos para registro de medicamentos fitoterápicos, corretamente, estão se igualando aos dos medicamentos sintéticos e entre estes requisitos está o desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para todas ... -
Validação de metodologia bioanalítica para determinação de ciprofloxacino em urina através da técnica de CLUE-UV
| Date Issued: 2016O ciprofloxacino é o antimicrobiano mais usado entre os pertencentes à classe das quinolonas. É pouco metabolizado pelo organismo, o que permite o desenvolvimento de técnicas analíticas para o estudo da molécula íntegra a ...