Browsing by Subject "Dissomia Uniparental"
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Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular da síndrome de Prader-Willi
| Date Issued: 2019Introdução: A síndrome de Prader- Willi (SPW) é uma desordem genética complexa, caracterizada por deleções, dissomia uniparental materna ou defeito no centro de imprinting no alelo paterno do cromossomo 15. As perdas de ...