Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/9732
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Coleções
- IFF - Artigos de Periódicos [1284]
Metadata
Mostrar registro completo
MONILETHRIX: A TYPICAL CASE REPORT WITH MICROSCOPIC AND DERMATOSCOPIC FINDINGS
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Monilethrix is a rare hereditary condition generally considered to be an autosomal dominant disorder
with variable penetrance. A case of a 6-year-old girl without a familial background for this disease is reported.
The diagnosis was made by optic microscopy and dermoscopy. A therapeutic trial with topical minoxidil was
conducted.
Compartilhar