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HUMAN CORD BLOOD TRANSPLANTATION IN A NEONATAL RAT MODEL OF HYPOXIC–ISCHEMIC BRAIN DAMAGE: FUNCTIONAL OUTCOME RELATED TO NEUROPROTECTION IN THE STRIATUM
Autor
Afiliación
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Instituto de Ciências Biomédicas. Programa de Terapia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Clínica Perinatal de Laranjeiras. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Terapia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Instituto de Ciências Biomédicas. Programa de Terapia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Clínica Perinatal de Laranjeiras. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Programa de Terapia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Instituto de Ciências Biomédicas. Programa de Terapia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Human umbilical cord blood mononuclear cells (HUCB) have been shown to have a therapeutic role in different
models of central nervous system (CNS) damage, including stroke. We evaluated the possible therapeutic poten-tial of HUCB in P7 rats submitted to the Rice-Vannucci model of neonatal hypoxic–ischemic (HI) brain damage.
Our results demonstrated that intraperitoneal transplantation of HUCB, 3 h after the HI insult, resulted in better
performance in two developmental sensorimotor reflexes, in the first week after the injury. We also showed a
neuroprotective effect in the striatum, and a decrease in the number of activated microglial cells in the cerebral
cortex of treated animals. We suggest that HUCB transplantation might rescue striatal neurons from cell death
after a neonatal HI injury resulting in better functional recovery.
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