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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/9013
PROTEIN-DRUG INTERACTION STUDIES FOR DEVELOPMENT OF DRUGS AGAINST PLASMODIUM FALCIPARUM.
Antimalarial drugs
Structure-based virtual screening
Protein kinases
Enoyl reductase
Malária Falciparum/quimioterapia
Plasmodium falciparum/efeitos de drogas
Animais
Simulação por Computador
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Desenho de Drogas
Genoma de Protozoário
Humanos
Ligantes
Malária Falciparum/parasitologia
Ligação Proteica
Proteínas de Protozoários/metabolismo
Author
Affilliation
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Salvador, BA, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Salvador, BA, Brasil
Abstract
The study of protein-drug interaction is of pivotal importance to understand the structural features essential for
ligand affinity. The explosion of information about protein structures has paved the way to develop structure-based virtual
screening approaches. Parasitic protein kinases have been pointed out as potential targets for antiparasitic development.
The identification of protein kinases in the Plasmodium falciparum genome has opened the possibility to test new families
of inhibitors as potential antimalarial drugs. In addition, other key enzymes which play roles in biosynthetic pathways,
such as enoyl reductase and chorismate synthase, can be valuable targets for drug development. This review is focused on
these protein targets that may help to materialize new generations of antimalarial drugs.
Keywords
Plasmodium falciparumAntimalarial drugs
Structure-based virtual screening
Protein kinases
Enoyl reductase
DeCS
Antimaláricos/farmacologiaMalária Falciparum/quimioterapia
Plasmodium falciparum/efeitos de drogas
Animais
Simulação por Computador
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Desenho de Drogas
Genoma de Protozoário
Humanos
Ligantes
Malária Falciparum/parasitologia
Ligação Proteica
Proteínas de Protozoários/metabolismo
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