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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/9008
SELECTION OF TARGETS FOR DRUG DEVELOPMENT AGAINST PROTOZOAN PARASITES
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Infecções por Protozoários/quimioterapia
Animais
Desenho de Drogas
Genoma de Protozoário
Humanos
Dados de Sequência Molecular
Dados de Sequência Molecular
Proteínas Quinases/metabolismo
Infecções por Protozoários/parasitologia
Purina-Núcleosídeo Fosforilase/efeitos de drogas
Ácido Chiquímico/metabolismo
Afiliação
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Laboratório de Bioquímica Estrutural. Porto Alegre, RS, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Av. São Rafael. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Av. São Rafael. Salvador, BA, Brasil
Resumo em Inglês
Sequencing of parasite genomes opened the possibity to identify potential protein targets for drug development.
Several protein targets have been found in the genome of Plasmodium falciparum, Trypanosoma cruzi, Trypanosoma
brucei and Leishmania major. Bioinformatics analysis is an important tool for the identification of protein targets for drug
development against parasitic diseases. In this review we comment about three protein targets, identified in parasite genomes,
and discuss the main features that may guide future efforts for virtual screening initiatives.
DeCS
Antiprotozoários/farmacologiaSistemas de Liberação de Medicamentos
Infecções por Protozoários/quimioterapia
Animais
Desenho de Drogas
Genoma de Protozoário
Humanos
Dados de Sequência Molecular
Dados de Sequência Molecular
Proteínas Quinases/metabolismo
Infecções por Protozoários/parasitologia
Purina-Núcleosídeo Fosforilase/efeitos de drogas
Ácido Chiquímico/metabolismo
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