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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8871
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LM14 DEFINED MEDIUM ENABLES CONTINUOUS GROWTH OF TRYPANOSOMA CRUZI
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
University of Glasgow. College of Medical, Veterinary and Life Sciences. Institute of Infection, Immunity and Inflammation. The Wellcome Trust Centre for Molecular Parasitology. Glasgow, UK.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Biologia Celular. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
University of Glasgow. College of Medical, Veterinary and Life Sciences. Institute of Infection, Immunity and Inflammation. The Wellcome Trust Centre for Molecular Parasitology. Glasgow, UK.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Biologia Celular. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Curitiba, PR, Brasil.
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Resumen en ingles
Background
Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas disease, alternates between distinct morphological and functional forms during its life cycle. Axenic multiplication and differentiation processes of this protozoan parasite can be reproduced in vitro, enabling the isolation and study of the different evolutionary forms. Although there are several publications attempting the cultivation of T. cruzi under chemically defined conditions, in our experience none of the published media are capable of maintaining T. cruzi in continuous growth.
Results
In this work we modified a known chemically defined medium for Trypanosoma brucei growth. The resulting LM14 and LM14B defined media enabled cultivation of five different strains of T. cruzi for more than forty passages until now. The parasite’s biological characteristics such as morphology and differentiation to metacyclic trypomastigotes were maintained when defined media is used.
Conclusions
The establishment of a defined medium for T. cruzi cultivation is an important tool for basic biological research allowing several different approaches, providing new perspectives for further studies related to cell biology of this parasite.
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