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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8093
SOD1 PLASMA LEVEL AS A BIOMARKER FOR THERAPEUTIC FAILURE IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS.
Leishmania amazonensis
Leishmania braziliensis
Diffuse cutaneous leishmaniasis
Oxidative burst
Parasite escape mechanism
Interkingdom signaling
Superoxide dismutase
Biomarker
Therapeutic failure.
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Rega Institute for Medical Research. Department of Microbiology and Immunology K. U. Leuven. Leuven, Belgium
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Institute for Investigation in Immunology. INCT. São Paulo, SP, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Institute for Investigation in Immunology. INCT. São Paulo, SP, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Rega Institute for Medical Research. Department of Microbiology and Immunology K. U. Leuven. Leuven, Belgium
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Institute for Investigation in Immunology. INCT. São Paulo, SP, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Salvador, BA, Brasil / Institute for Investigation in Immunology. INCT. São Paulo, SP, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunoregulação. Salvador, BA, Brasil / Rega Institute for Medical Research. Department of Microbiology and Immunology K. U. Leuven. Leuven, Belgium
Abstract
We show that increased plasma superoxide dismutase 1
(SOD1) levels are statistically significant predictors of the
failure of pentavalent antimony treatment for cutaneous
leishmaniasis caused by Leishmania braziliensis. In Leishmania
amazonensis–infected patients, host SOD1 levels can
be used to discriminate between localized and drug-resistant
diffuse cutaneous leishmaniasis. Using in situ transcriptomics
(nCounter), we demonstrate a significant positive correlation
between host SOD1 and interferon α/β messenger RNA
(mRNA) levels, as well as interkingdom correlation between
host SOD1 and parasite SOD2/4 mRNA levels. In human
macrophages, in vitro treatment with SOD1 increases the
parasite burden and induces a diffuse cutaneous leishmaniasis–
like morphology. Thus, SOD1 is a clinically relevant biomarker
and a therapeutic target in both localized and diffuse
cutaneous leishmaniasis.
Keywords
Cutaneous leishmaniasisLeishmania amazonensis
Leishmania braziliensis
Diffuse cutaneous leishmaniasis
Oxidative burst
Parasite escape mechanism
Interkingdom signaling
Superoxide dismutase
Biomarker
Therapeutic failure.
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