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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8082
INTRACEREBRAL INFECTION WITH DENGUE-3 VIRUS INDUCES MENINGOENCEPHALITIS AND BEHAVIORAL CHANGES THAT PRECEDE LETHALITY IN MICE
Meningoencephalitis/virology Mice
Meningoencephalitis/mortality
Inbred C57BL
Autor(es)
Guerra, Amaral Débora Cristina
Rachid, Milene Alvarenga
Vilela, Marcia de Carvalho
Campos, Roberta Dayrell de Lima
Ferreira, Gustavo Portela
Rodrigues, David Henrique
Queiroz, Norinne Lacerda
Miranda, Aline Silva de
Costa, Vivian Vasconcelos
Campos, Marco Antônio da Silva
Kroon, Erna Geessien
Teixeira, Mauro Martins
Teixeira Junior, Antonio Lucio
Rachid, Milene Alvarenga
Vilela, Marcia de Carvalho
Campos, Roberta Dayrell de Lima
Ferreira, Gustavo Portela
Rodrigues, David Henrique
Queiroz, Norinne Lacerda
Miranda, Aline Silva de
Costa, Vivian Vasconcelos
Campos, Marco Antônio da Silva
Kroon, Erna Geessien
Teixeira, Mauro Martins
Teixeira Junior, Antonio Lucio
Afiliação
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz.Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz.Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Resumo em Inglês
Background: Dengue, one of the most important arboviral diseases of humans, may cause severe systemic disease. Although dengue virus (DENV) has been considered to be a non-neurotropic virus, dengue infection hás been associated recently with a series of neurological syndromes, including encephalitis. In this work, we evaluated behavioral changes and inflammatory parameters in C57BL/6 mice infected with non-adapted dengue virus 3 (DENV-3) genotype I.
Methods: C57BL/6 mice received 4 × 103 PFU of DENV-3 by an intracranial route. We evaluated the trafficking of leukocytes in brain microvasculature using intravital microscopy, and evaluated chemokine and cytokine profiling by an ELISA test at 3 and 6 days post infection (p.i.). Furthermore, we determined myeloperoxidase activity and immune cell populations, and also performed histopathological analysis and immunostaining for the virus in brain tissue.
Results: All animals developed signs of encephalitis and died by day 8 p.i. Motor behavior and muscle tone and strength parameters declined at day 7 p.i. We observed increased leukocyte rolling and adhesion in brain microvasculature of infected mice at days 3 and 6 p.i. The infection was followed by significant increases in IFN-g, TNF-a, CCL2, CCL5, CXCL1, and CXCL2. Histological analysis showed evidence of meningoencephalitis and reactive gliosis. Increased numbers of neutrophils, CD4+ and CD8+ T cells were detected in brain of infected animals, notably at day 6 p.i. Cells immunoreactive for anti-NS-3 were visualized throughout the brain.
Conclusion: Intracerebral infection with non-adapted DENV-3 ind uces encephalitis and behavioral changes that precede lethality in mice.
Palavras-chave em inglês
Dengue/pathologyMeningoencephalitis/virology Mice
Meningoencephalitis/mortality
Inbred C57BL
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