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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7874
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TITYUS SERRULATUS SCORPION VENOM IMPROVES SURVIVAL AND LUNG INFLAMMATION IN LETHAL SEPSIS INDUCED BY CLP IN MICE
Autor
Afiliación
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Estadual de Londrina. Laborat orio de Imunofarmacologia. Departamento de Ciências Patol ogicas. Centro de Ciências Biol ogicas. Londrina, PR, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Estadual de Londrina. Laborat orio de Imunofarmacologia. Departamento de Ciências Patol ogicas. Centro de Ciências Biol ogicas. Londrina, PR, Brasil
Universidade Federal do Maranhão. Laboratorio de Imunofisiologia. Departamento de Patologia. Centro de Ciências Biologicas e da Saúde. São Luís, MA, Brasil
Resumen en ingles
Tityus serrulatus venom (Tsv) modifies the behavior of immune cells and induces the
production of inflammatory and anti-inflammatory cytokines; such action may interfere
with physiological or pathological states. Because sepsis is characterized as an inflammatory
disorder, the aim of present study was to investigate the effect of a non-lethal dose
of Tsv in mice submitted to a polymicrobial infection by cecal ligation and puncture (CLP)
model. The parameters evaluated were survival index, cellularity on lymphoid organs,
peritoneal cavity and brochoalveolar space, production of IL-10, IL-12, IL-6, TNF-a, IFN-g
and MCP-1, pulmonary inflammation and oxidative burst. The results demonstrated that in
sharp contrast to CLP group in which sepsis was lethal in a 24 h period all mice pretreated
with Tsv survived even 60 h after CLP. Lung inflammation, another hallmark of CLP group,
was also dramatically down regulated in Tsv/CLP group. Despite pretreatment with Tsv did
not reduce the inflammatory serum cytokines when compared to CLP group; there was an
increase in IL-10. In conclusion, subcutaneous Tsv administration 6 h before CLP was able
to control the harmful effects of sepsis (lethality and lung inflammation). We suggest that
both systemic IL-10 and oxidative burst are involved in this effect
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