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HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 1 NEUTRALIZATION BY PLASMA FROM B OR F GENOTYPE INFECTED INDIVIDUALS
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Informações Científicas e Tecnológicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Informações Científicas e Tecnológicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Aids e Imunologia Molecular, Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) “binding antibodies” (antibodies capable of binding to synthetic peptides or proteins) occur throughout HIV-1 infection, are high-titered and highly cross-reactive, as confirmed in this study by analyzing plasma from B and F genotype HIV-1 infected individuals. Plasma from individuals infected with clade F HIV-1 displayed the most frequent cross-reactivity, in high titers, while Bbr plasma showed much higher specificity. Similarly, neutralization of a reference HIV-1 isolate (HIV-1 MN) was more frequently observed by plasma from F than B genotype infected individuals. No significant difference was seen in neutralization susceptibility of primary B, Bbr or F clade HIV-1 by plasma from individuals infected with the classical B (GPGR) or F HIV-1, but Bbr (GWGR) plasma were less likely to neutralize the F genotype primary HIV-1 isolates. The data indicate that both B and F genotype derived vaccines would be equally effective against B and F HIV-1 infection, with a slightly more probable effectiveness for F than B genotype. Although the Bbr variant appears to induce a much more specific humoral immune response, the susceptibility in neutralizing the Brazilian HIV-1 B genotype Bbr variant is similar to that observed with the classical B genotype HIV-1.
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