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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2030-12-31
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
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CONSTRUCTION AND BIOLOGICAL PROPERTIES OF YELLOW FEVER 17D/DENGUE TYPE 1 RECOMBINANT VIRUS
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologıa Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologıa Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologıa Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologıa Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bioquímica e Biologıa Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Dengue virus, a mosquito-borne flavivirus, is one of the most formidable public health threats in tropical and subtropical regions. As yet, there is no licensed vaccine to protect against the disease. A chimeric yellow fever (YF) 17D/dengue (DEN) type 1 virus was constructed by replacing the pre-membrane and envelope genes of YF 17D virus with those from DEN 1 VeMir95 virus, a Venezuelan isolate. The chimeric YF 17D/DEN 1 VeMir95 virus was regenerated from full-length infectious clones stably propagated in Escherichia coli by transfection of Vero cells with in vitro transcribed RNA. The chimeric virus proliferated efficiently in Vero cells (∼6.6 log10 plaque-forming units/ml). The chimeric virus was not neurovirulent to 3- week-old Swiss Webster mice inoculated by the intracerebral route, in contrast to the YF 17DD vaccine strain that was lethal for 90% of the mice. The YF 17D/DEN 1 virus at Passage 6 was more attenuated for rhesus monkeys than the YF 17DD commercial vaccine after intracerebral inoculation according to the standard neurovirulence test. This virus is a potential candidate to be included in a tetravalent DEN vaccine formulation. The availability of the cloned cDNA allows further structure/function studies on the viral envelope.
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