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CHROMOSOME 6Q DELETION: REPORT OF A NEW CASE AND REVIEW OF THE LITERATURE
Cromossomos Humanos Par 6
Anormalidades Múltiplas
Deficiência Intelectual
Monossomia
Autor
Afiliación
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Centro de Genética Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Unidade Citogenética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Centro de Genética Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Genética. Serviço de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Centro de Genética Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Unidade Citogenética Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Centro de Genética Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Resumen en portugues
Os autores descrevem um novo caso de monossomia parcial do braço longo do cromossomo 6[46,XY,del(6)(q22 qter)]. A ocorrência de retardo psicomotor severo é esperada em funçäo do paciente apresentar um dos maiores segmentos deletados além da banda 6q25.
Resumen en ingles
The authors report an additional case of partial monosomy of the long arm of chromosome
6 [46,XY,del (6)(q22 ® qter)]. Our patient has a large segment beyond 6q25 deleted, then
severe psychomotor retardation is expected to occur.
DeCS
Deleção CromossômicaCromossomos Humanos Par 6
Anormalidades Múltiplas
Deficiência Intelectual
Monossomia
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