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PROPOSTA DE INTERVENÇÃO PARA QUALIFICAÇÃO DO REGISTRO DAS INFORMAÇÕES NA ATENÇÃO PRIMARIA EM SAÚDE DE PESSOAS VIVENDO COM HIV NO MUNICIPIO DO RIO DE JANEIRO
Ferreira, Peter Wallace da Rocha | Fecha del documento:
2021
Director
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en portugues
O município do Rio de Janeiro foi marcado nos últimos anos por uma mudança significativa no modelo de atenção à saúde. Houve inúmeros esforços para ampliação das Unidades de Atenção Primária. Nesse contexto temos a infecção por HIV que é uma condição grave considerada um dos maiores problemas de saúde atualmente. De 2013 a 2019, foram registrados anualmente em média aproximadamente 40 mil novos casos de HIV no país. O papel da Atenção Primária se dá na oferta de ações de promoção à saúde, prevenção e tratamento de doenças, além de considerar a pessoa em sua singularidade e integralidade. Com a experiência de apoio institucional na linha de cuidado das doenças transmissíveis e atuando em trinta e quatro unidades de atenção primária da Coordenação Geral de Saúde da AP 3.3, foi possível identificar uma dificuldade na avaliação dos prontuários das pessoas com diagnóstico da infecção por HIV devido aos registros incompletos, acerca da condução do caso e, outros, com falta de clareza nas informações. Nesse contexto pôde ser observado uma dificuldade no acesso às informações essenciais ao cuidado, muitas vezes gerando retrabalho por parte da equipe de assistência. Foi observado, também, em outros estudos que as informações produzidas, quando de qualidade duvidosa, terminam, não sendo adequadamente utilizadas para as tomadas das decisões O presente estudo teve como objetivo desenvolver um documento orientador para registro de informações mínimas necessárias que devem ser descritas no prontuário das pessoas vivendo com HIV atendidas pelos profissionais de saúde que atuam nas unidades de atenção primária. Como método foi realizado uma revisão sistemática onde foram incluídos estudos em todos os contextos como atenção primária, cuidados especializados e em todos os cenários, preferencialmente estudos observacionais e ensaios clínicos, mas sem restrições quanto ao desenho. O processo de rastreamento dos títulos e resumos foi através do programa Rayyan e independentemente conduzido por dois pesquisadores, as discrepâncias foram resolvidas por consenso com a consideração de um terceiro investigador. Além de desenvolver um documento orientador para apoiar os profissionais no registro das informações em prontuário, o presente trabalho irá disseminar os resultados para a Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro. Este estudo poderá contribuir para a melhoria das informações inseridas nos prontuários dos usuários, com possibilidade de otimização da assistência no cuidado a PVHIV, agregando qualidade, além de mais dados disponíveis para estudos e avaliações
Resumen en ingles
The city of Rio de Janeiro has been marked in recent years by a significant change in the health care model. There were numerous efforts to expand the Primary Care Units. In this context, we have HIV infection, which is a serious condition considered one of the biggest health problems today. From 2013 to 2019, an average of approximately 40,000 new HIV cases were registered annually in the country. The role of Primary Care is to offer actions to promote health, prevent and treat diseases, in addition to considering the person in their uniqueness and integrality. With the experience of institutional support in the line of care for communicable diseases and working in thirty-four primary care units of the General Health Coordination of AP 3.3, it was possible to identify a difficulty in evaluating the medical records of people diagnosed with HIV infection due to incomplete records, about the conduct of the case, and others, with lack of clarity in the information. In this context, a difficulty in accessing essential care information could be observed, often generating rework by the care team. It was also observed in other studies that the information produced, when of dubious quality, ends up not being properly used for decision making This study aimed to develop a guiding document for recording the minimum necessary information that must be described in the medical records of people living with HIV assisted by health professionals working in primary care units. As a method, a systematic review was carried out, which included studies in all contexts such as primary care, specialized care and in all settings, preferably observational studies and clinical trials, but without design restrictions. The title and abstract tracking process was through the Rayyan program and independently conducted by two investigators, discrepancies were resolved by consensus with consideration by a third investigator. In addition to developing a guiding document to support professionals in recording information in medical records, this work will disseminate the results to the Municipal Health Department of Rio de Janeiro. This study may contribute to the improvement of the information entered in the users' medical records, with the possibility of optimizing assistance in the care of people diagnosed with HIV, adding quality, in addition to more data available for studies and evaluations
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