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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/62892
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-12-31
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Metadata
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PHENOTYPICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF ACINETOBACTER SPP. ISOLATED FROM A PHARMACEUTICAL FACILITY
16S rRNA
MLST
Suscetibilidade a antibióticos
Desinfetantes
Biofilmes
16S rRNA
MLST
Antibiotic susceptibility
Disinfectants
Biofilm
Autor(es)
Vasconcellos, Luiza
Silva, Samara Verly
Costa, Luciana Veloso da
Miranda, Rebeca Vitoria da Silva Lage de
Reis, Cristhiane Moura Falavina dos
Braga, Lygia Maria Paulo da Silva
Silva, Claudiane
Conceição, Greice
Mattoso, Josiane
Silva, Igor Barbosa
Forsythe, Stephen J.
Midlej, Victor
Boas, Maria Helena Simões Villas
Brandão, Marcelo Luiz Lima
Silva, Samara Verly
Costa, Luciana Veloso da
Miranda, Rebeca Vitoria da Silva Lage de
Reis, Cristhiane Moura Falavina dos
Braga, Lygia Maria Paulo da Silva
Silva, Claudiane
Conceição, Greice
Mattoso, Josiane
Silva, Igor Barbosa
Forsythe, Stephen J.
Midlej, Victor
Boas, Maria Helena Simões Villas
Brandão, Marcelo Luiz Lima
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Foodmicrobe.com Ltd. Adams Hill, Keyworth, Nottingham, United Kingdom.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Laboratório de Microbiologia de Alimentos e Sanitizantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Foodmicrobe.com Ltd. Adams Hill, Keyworth, Nottingham, United Kingdom.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Laboratório de Microbiologia de Alimentos e Sanitizantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Departamento de Controle de Qualidade. Laboratório de Controle Microbiológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Characterizing microorganisms according to different criteria is useful when investigating sources of microbiological contamination in the pharmaceutical industry. The aim of this study was to characterize 38 Acinetobacter baumannii complex strains isolated from a biopharmaceutical industry by 16S rRNA sequencing, matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF/MS), multilocus sequence typing (MLST), antimicrobial susceptibility profile, biofilm formation, and sensibility to disinfectants. Thirty-three (86.9%) strains were identified by 16S rRNA gene sequencing as A. seifertii/pitti/nosocomialis/lactucae, four (10.5%) as A. baumannii, and one (2.6%) as A. vivianii/courvalini. MALDI-TOF/MS did not identify one strain, and incorrectly identified 30/37 (81.1%) strains as A. baumannii. Strains were assigned to 12 different STs, of which nine were newly defined in this study (STs 2091-2099). Twenty-six (68.4%) strains showed resistance to amikacin and gentamicin. Thirty-three (86.8%) strains were classified as moderately or strongly adherent on polystyrene. Alcohol 70%/15 min and quaternary ammonium 0.08%/20 min were not able to eliminate the biofilm formed, but sodium hypochlorite 0.1%/15 min was efficient. In conclusion, improved methods are needed to improve the identification of Acinetobacter strains in pharmaceutical industries. This organism is of particular concern as it forms recalcitrant biofilms, leading to persistence in the manufacturing environment and increased risk of product contamination.
Palavras-chave
Acinetobacter spp.16S rRNA
MLST
Suscetibilidade a antibióticos
Desinfetantes
Biofilmes
Palavras-chave em inglês
Acinetobacter spp.16S rRNA
MLST
Antibiotic susceptibility
Disinfectants
Biofilm
Editor
Oxford University Press
Referência
VASCONCELOS, Luiza et al. Phenotypical and molecular characterization of Acinetobacter spp. isolated from a pharmaceutical facility. Letters in Applied Microbiology, v. 76, n. 9, p. 1-11, Sept. 2023.DOI
10.1093/lambio/ovad101ISSN
0266-8254Itens relacionados
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