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DissertaçãoDireito Autoral
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AÇÃO DE ESQUISTOSSOMICIDAS NA FASE INICIAL DA ESQUISTOSSOMOSE EXPERIMENTAL
Quimioterapia
Schistosoma mansoni
Efeitos de drogas
Schistosoma mansoni
Crescimento e desenvolvimento
Esquistossomicidas
Uso terapêutico
Vimieiro, Andréa Cássia Simões | Data do documento:
2009
Autor(es)
Orientador
Membros da banca
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Resumo
O tratamento da esquistossomose na fase postural da doença é bem estabelecido e tem como drogas disponíveis o praziquantel (PZQ) e a oxamniquina (OXA), que geralmente promovem boa resposta terapêutica. Entretanto, o S. mansoni apresenta diferente susceptibilidade a drogas na fase pré-postural, podendo causar falhas terapêuticas. O PZQ é pouco ativo para esquistossômulos de 2 a 4 semanas, bem como a OXA na 3º semana de infecção. O Artesunato (ART) tem demonstrado boa atividade contra esquistossômulos. Para elucidar estas diferenças, foram avaliados quais estádios evolutivos são mais susceptíveis ao tratamento na fase pré-postural da doença através do schistograma. O tratamento com ART promoveu as maiores alterações no schistograma. Doses de 300 mg/kg ou 600 mg/kg administradas no 15º dpi diminuíram significativamente o número de vermes de 3º e 4º estádios. Dose de 300 mg/kg no 23º dpi reduziu o número de vermes do 5º e 6º e ART 600 mg/kg reduziu o número de vermes do 4º, 5º e 6º estádios. Tratamentos com ART 600 mg/kg resultaram em grande número de esquistossômulos com intestino degradado impedindo sua classificação no schistograma. Estas alterações levaram a diferenças estatisticamente significativas no número total de esquistossômulos e no percentual de redução de vermes adultos recuperados aos 42 dpi. Vale ressaltar que parte dos vermes recuperados com 100 dias de infecção, principalmente fêmeas, tratados com ART 600 mg/kg apresentavam aspecto de imaturos. Doses de OXA 200 mg/kg e 400 mg/kg administrados no 15º dpi reduziram o número de esquistossômulos do 4º estádio, enquanto o tratamento no 23º dpi de OXA 200 mg/kg reduziu o número de vermes do 6º estádio e de 5º e 6º estádios quando a dose foi de 400 mg/kg. O tratamento com OXA 400 mg/kg no 23º dpi causou diferenças estatisticamente significativas no percentual de redução de vermes adultos recuperados. Muitos vermes recuperados dos tratamentos com OXA 400 mg/kg tiveram seu desenvolvimento comprometido e estas alterações também foram observadas nos grupos recuperados 100 dpi. O schistograma de camundongos tratados com PZQ 400 mg/kg permaneceu inalterado. A dose de 800 mg/kg utilizada no 15º dpi reduziu o número de esquistossômulos do 4º estádio e no 23º dpi reduziu o número de vermes de 6º estádio. As associações ART 600 + PZQ 800 mg/kg e ART 300 + PZQ 400 mg/kg não diferiram estatisticamente do grupo tratado com ART 600 mg/kg isoladamente. Dados sugerem maior dano no tegumento de vermes tratados com OXA 400 mg/kg, ART 300 e 600 mg/kg e PZQ 800 mg/kg.
Resumo em Inglês
The treatment of schistosomiasis during the postural phase is well established and the use of praziquantel (PZQ) and oxamniquine (OXA) shows satisfactory therapeutic efficiency. However, S. mansoni presents different susceptibility profiles to these drugs during the pre-patent phase, causing treatment failures. PZQ shows little activity against 2 to 4 weeks old schistosomules, as OXA does during the 3rd week of infection. Artesunate (ART) has shown good activity against schistosomules during this period. In order to elucidate these differences, the susceptibility to treatment at various maturation stages during the pre-postural phase of the disease was evaluated, registering schistogram changes of infected mice. Treatment with ART revealed the biggest changes in the schistogram. ART doses of 300 mg/kg or 600 mg/kg administered 15 days after infection reduced significantly the number of schistosomules at 3rd and 4th stages. A dose of 300 mg/kg on the 23rd day reduced the number of worms at 5th and 6th stage and a dose of 600 mg/kg on the same day showed a reduction in the number of schistosomules at 4th, 5th and 6th stages. Treatment with ART 600 mg/kg caused gut lesions of schistosomules, impeding the staging in the schistogram. These results show statistically significant differences in the total number of schistosomules and in the percentage of the adult worm reduction obtained 42 days after infection among the treated and not treated groups. It is worth mentioning that most of the worms, especially females, examined from the group treated with 600 mg/kg ART 100 days after infection, showed immature aspect. OXA doses of 200 mg/kg or 400 mg/kg administered 15 days after infection reduced the number of schistosomules at the 4th stage. A dose of 200 mg/kg on the 23rd day reduced the number of worms at the 6th stage and a dose of 400 mg/kg on the same day showed a reduction in the number of schistosomules at the 5thand 6thstage. The treatment with OXA 400 mg/kg on the 23 rd day after infection revealed a significant reduction of adult worms compared to the untreated control group. Most worms of the group treated with 400 mg/kg OXA showed abnormal development. The schistogram of mice treated with PZQ 400 mg/kg remained unchanged. The dose of 800 mg/kg administered on the 15th day after infection reduced the number of schistosomules at stage 4 and that on day 23 revealed activity at those of stage 6. Associations of ART 600 + PZQ 800 mg/kg and ART 300 + PZQ 400 mg/kg did not differ to treatment with ART 600 mg/kg alone. The data also indicate considerable damage to worm’s tegument treated with OXA 400 mg/kg, ART 300 and 600 mg/kg as well as with PZQ 800 mg/kg.
Palavras-chave
Esquistossomose mansoniQuimioterapia
Schistosoma mansoni
Efeitos de drogas
Schistosoma mansoni
Crescimento e desenvolvimento
Esquistossomicidas
Uso terapêutico
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