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DissertaçãoDireito Autoral
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INTERFERON ALFA 2B HUMANO RECOMBINANTE PEGUILADO: ESTUDO DAS PROPOSTAS DE OBTENÇÃO DA MOLÉCULA E SUA CARACTERIZAÇÃO
Souza, Ana Maria Pereira dos Santos | Data do documento:
2010
Autor(es)
Orientador
Membros da banca
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo
Interferon alfa, pertence a uma classe de citocinas que ocorrem naturalmente no corpo humano e por sua atividade antiviral, antitumoral e imunorreguladora, tornouse de grande interesse farmacêutico. É o principal medicamento contra hepatite C, etiologia responsável por 70% dos óbitos por hepatites no Brasil. Entretanto, tendo a via renal como principal rota de eliminação, apresenta curta meia-vida na corrente sanguínea, com picos de concentração sérica em 3 a 8 horas após a administração subcutânea ou intravenosa. Além de sua rápida eliminação, está exposta ao ataque de proteases. Tal fato acarreta na necessidade de administrações freqüentes do medicamento, reduzindo qualidade de vida dos pacientes e a eficiência do tratamento. Para contornar estes problemas, através de uma técnica denominada peguilação, uma molécula da classe do polietilenoglicol (PEG) é quimicamente ligada à proteína, criando um efeito de proteção e de liberação controlada do medicamento, gerando assim o interferon peguilado. No mercado brasileiro existem dois fornecedores estrangeiros do medicamento peguilado. Bio-Manguinhos, juntamente com o CIGB (instituição cubana), estão em vias de produzir em escala industrial uma nova molécula peguilada. Através de caracterização por tamanho de partícula e perfil por espectroscopia UV, este trabalho comparou e verificou a existência de similaridade desta nova molécula com um dos produtos do mercado e sua eficácia potencial como proteína terapêutica de liberação controlada.
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