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ASSESSMENT OF BIOLOGICAL COMPONENTS ASSOCIATED WITH SLEEPINESS IN YOUNG WORKING COLLEGE STUDENTS
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Avaliação de componentes biológicos associados à sonolência em jovens universitários trabalhadoresAuthor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Artes, Ciências e Humanidade. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Psicobiologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Artes, Ciências e Humanidade. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Psicobiologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Saúde Pública. Departamento de Saúde Ambiental. São Paulo, SP, Brasil.
Abstract in Portuguese
Objetivos: Em humanos, já foi descrita a associação entre o polimorfismo de repetição (VNTR) do gene PER3 e os horários de dormir, afetando a ritmicidade circadiana e a homeostase do sono. O objetivo foi avaliar a associação entre polimorfismos nos genes PER3 e HIOMT com a duração do sono, cronotipo e secreção de melatonina individual. Métodos: Cento e quarenta e seis estudantes preencheram um questionário sobre seus hábitos de sono. Também foram coletadas amostras de mucosa oral para extração de DNA. Resultados: Setenta jovens eram PER34/4 (47,9%), 61 PER34/5 (41,8%) e 15 PER35/5 (10,3%). A duração média do sono, nos dias letivos, dos estudantes PER35/5 com cronotipo intermediário foi de 8h, maior que os estudantes de cronotipo matutino e PER34/4 (5:58h). Nos dias de folga, para os vespertinos, o fim do sono foi atrasado (10:44h) quando comparado aos matutinos (09:38h). Ao serem expostos à luz intensa às 19:00h, seguiram o padrão esperado para aumento da sonolência quando na ausência de intervenções. Mas, quando a exposição ocorreu às 21:00h, o aumento do nível de sonolência para os intermediários foi menor que o padrão. E, para os vespertinos, redução do nível de sonolência às 22:00h. Ao se analisar os genótipos para os genes PER3 e HIOMT, foi verificado um haplótipo específico para o gene HIOMT, que está associado aos níveis de melatonina às 19h e também após a exposição à luz intensa, às 19:20h. Conclusões: Quando não há limitantes sociais para os horários de sono, os cronotipos expressam diferentes perfis de sono, que são associados, em parte, com o genótipo do VNTR do gene PER3.
Abstract
Objectives: An association, responsible for affecting circadian rhythms and sleep homeostasis, between PER3 gene variable number tandem repeat (VNTR) and sleep times has been described in humans. The aim of this study was to evaluate the association between clock genes VNTR and sleep duration, chronotype and melatonin secretion. Methods: A hundred forty-six students filled a questionnaire about their sleep habits to determine individual preferences. Salivary samples were also collected for DNA extraction. PER3 VNTR was genotyped using PCR. Results: Seventy subjects were PER34/4 (47.9%), 61 PER34/5 (41.8%) and 15 PER35/5 (10.3%). Mean sleep duration of PER35/5, intermediate chronotype students (8h) was higher than PER34/4, morningness chronotype (5:58h). On days-off, for evening-types, sleep outset was delayed (10:44h) when compared to morning-types (09:38h). Part of the students took part in a study about bright light intervention and its effects upon sleepiness. When exposed to bright light at 19:00h, the students’ sleepiness growth went as expected. But, when exposed at 21:00h, sleepiness slightly increased for the intermediates and decreased at 22:00h for the evening-type students. Analyzing PER3 and HIOMT genotypes a specific haplotype, associated to melatonin levels at 19:00h and after bright light exposure, at 19:20h, was detected. Conclusion: With no social restrictions for sleep onset/outset, chronotypes express different sleep preferences, partly associated to PER3 VNTR genotype.
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