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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12596]
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HETEROGENEOUS PERSISTENCE OF MYCOBACTERIUM LEPRAE IN ORAL AND NASAL MUCOSA OF MULTIBACILLARY PATIENTS DURING MULTIDRUG THERAPY
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Microbiologia Celular, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas, Laboratório de Investigação em Neuroprogramação, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Departamento de Ciência e Tecnologia, Brasília, DF, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Laboratório de Biologia Molecular Aplicada à Micobactérias, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Laboratório de Biologia Molecular Aplicada à Micobactérias, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Laboratório de Biologia Molecular Aplicada à Micobactérias, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Hanseníase, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Microbiologia Celular, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Departamento de Ciência e Tecnologia, Brasília, DF, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Laboratório de Biologia Molecular Aplicada à Micobactérias, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Laboratório de Biologia Molecular Aplicada à Micobactérias, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Laboratório de Biologia Molecular Aplicada à Micobactérias, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Hanseníase, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Microbiologia Celular, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
BACKGROUND Leprosy is curable by multidrug therapy (MDT) treatment regimen ranging from six to 12 months. The variable
levels of tolerance and adherence among patients can, however, result in treatment failure and the emergence of drug-resistant
strains.
OBJECTIVES Describe the impact of MDT over Mycobacterium leprae viability in patient’s oral and nasal mucosa along treatment.
METHODS Mycobacterium leprae viability was monitored by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) quantification
of 16S rRNA in lateral and contralateral scrapings of oral and nasal mucosa of 10 multibacillary patients along the initial five
months of treatment.
FINDINGS The results demonstrated high heterogenicity of M. leprae viability among patients and between nasal and oral
samples. Of six patients who presented good adherence and tolerance to the treatment, only four displayed absence of M. leprae
viability in both samples three months after the first MDT dose, while for the other two, the absence of M. leprae viability in the
oral and nasal cavities was only detected five months after the first dose.
MAIN CONCLUSIONS We concluded that qPCR of 16S rRNA for the determination of M. leprae viability in nasal and oral
scraping samples could represent an interesting approach to monitor treatment efficacy.
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