Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55245
Tipo de documento
PreprintDireito Autoral
Acesso aberto
Coleções
- IOC - Preprint [125]
Metadata
Mostrar registro completo
AGE-LINKED SUPPRESSION OF LIPOXIN A4 MEDIATES COGNITIVE DEFICITS IN MICE AND HUMANS
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/64449
Autor(es)
Pamplona, Fabricio Alano
Vitória, Gabriela
Ribeiro, Felipe C.
Moraes, Carolina A.
Ledur, Pitia Flores
Karmirian, Karina
Ornelas, Isis M.
Leo, Luciana M.
Paulsen, Bruna
Sudo, Felipe K.
Coutinho, Gabriel
Drummond, Claudia
Assunção, Naima
Vanderborght, Bart
Canetti, Claudio
Faria Neto, Hugo Caire Castro
Mattos, Paulo
Ferreira, Sergio T.
Rehen, Stevens K.
Bozza, Fernando A.
Lourenço, Mychael V.
Tovar-Moll, Fernanda
Vitória, Gabriela
Ribeiro, Felipe C.
Moraes, Carolina A.
Ledur, Pitia Flores
Karmirian, Karina
Ornelas, Isis M.
Leo, Luciana M.
Paulsen, Bruna
Sudo, Felipe K.
Coutinho, Gabriel
Drummond, Claudia
Assunção, Naima
Vanderborght, Bart
Canetti, Claudio
Faria Neto, Hugo Caire Castro
Mattos, Paulo
Ferreira, Sergio T.
Rehen, Stevens K.
Bozza, Fernando A.
Lourenço, Mychael V.
Tovar-Moll, Fernanda
Afiliação
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal da Integração Latino-Americana. Foz do Iguaçu, PR, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Harvard University. Department of Stem Cell and Regenerative Biology. Cambridge, MA, USA / Broad Institute of MIT and Harvard. Stanley Center for Psychiatric Research. Cambridge, MA, USA.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Faculdade de Medicina. Departamento de Fonoaudiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Psiquiatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Harvard University. Department of Stem Cell and Regenerative Biology. Cambridge, MA, USA / Broad Institute of MIT and Harvard. Stanley Center for Psychiatric Research. Cambridge, MA, USA.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Faculdade de Medicina. Departamento de Fonoaudiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Psiquiatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Age increases the risk for cognitive impairment and is the single major risk factor for Alzheimer’s disease (AD), the most prevalent form of dementia in the elderly. The pathophysiological processes triggered by aging that render the brain vulnerable to dementia involve, at least in part, changes in inflammatory mediators. Here we show that lipoxin A4 (LXA4), a lipid mediator of inflammation resolution known to stimulate endocannabinoid signaling in the brain, is reduced in the aging central nervous system. We demonstrate that genetic suppression of 5-lipoxygenase (5-LOX), the enzyme mediating LXA4 synthesis, promotes learning impairment in mice. Conversely, administration of exogenous LXA4 attenuated cytokine production and memory loss induced by inflammation in mice. We further show that cerebrospinal fluid LXA4 is reduced in patients with dementia and positively associates with memory performance, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and AD-linked amyloid-β. Our findings suggest that reduced LXA4 levels may lead to vulnerability to age-related cognitive disorders and that promoting LXA4 signaling may comprise an effective strategy to prevent early cognitive decline in AD.
Compartilhar