Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55211
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
Metadata
Mostrar registro completo
COMPUTATIONAL AND EXPERIMENTAL APPROACHES IDENTIFY BETA-BLOCKERS AS POTENTIAL SARS-COV‑2 SPIKE INHIBITORS
Identificam Beta-Bloqueadores
Potenciais inibidores de pico de SARS-CoV-2
Identify Beta-Blockers
Potential SARS-CoV‑2 Spike Inhibitors
Autor(es)
Phul, Ana C.
Mottin, Melina
Sacramento, Carolina Q.
Tavella, Tatyana Almeida
Dias, Gabriel Gonçalves
Fintelman-Rodrigues, Natalia
Temerozo, Jairo R.
Dias, Suelen S. G.
Ramos, Paulo Ricardo Pimenta da Silva
Merten, Eric M.
Pearce, Kenneth H.
Costa, Fabio Trindade Maranhão
Premkumar, Lakshmanane
Souza, Thiago Moreno L.
Andrade, Carolina Horta
Ekins, Sean
Mottin, Melina
Sacramento, Carolina Q.
Tavella, Tatyana Almeida
Dias, Gabriel Gonçalves
Fintelman-Rodrigues, Natalia
Temerozo, Jairo R.
Dias, Suelen S. G.
Ramos, Paulo Ricardo Pimenta da Silva
Merten, Eric M.
Pearce, Kenneth H.
Costa, Fabio Trindade Maranhão
Premkumar, Lakshmanane
Souza, Thiago Moreno L.
Andrade, Carolina Horta
Ekins, Sean
Afiliação
Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina 27606, United States.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e Design de Medicamentos. Goiânia, GO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia/ Centro de Desenvolvimento Tecnológico de Saúde / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças da População Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Molecular Modelagem e Design de Medicamentos. Goiânia, GO. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia / Centro de Desenvolvimento Tecnológico de Saúde / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças da População Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. LabMol - Laboratório de Modelagem Molecular e Design de Fármacos. Goiânia, GO, Brasil.
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States.
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States; UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States
Universidade de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais Prof. Dr. Luiz Jacinto da Silva. Campinas, SP, Brasil.
Department of Microbiology and Immunology, University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia / Centro de Desenvolvimento Tecnológico de Saúde / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças da População Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e Design de Fármacos. Goiânia, GO, Brasil.
Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina 27606, United States.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e Design de Medicamentos. Goiânia, GO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia/ Centro de Desenvolvimento Tecnológico de Saúde / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças da População Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Molecular Modelagem e Design de Medicamentos. Goiânia, GO. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia / Centro de Desenvolvimento Tecnológico de Saúde / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças da População Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. LabMol - Laboratório de Modelagem Molecular e Design de Fármacos. Goiânia, GO, Brasil.
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States.
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Chemical Biology and Medicinal Chemistry, Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States; UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States
Universidade de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicais Prof. Dr. Luiz Jacinto da Silva. Campinas, SP, Brasil.
Department of Microbiology and Immunology, University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia / Centro de Desenvolvimento Tecnológico de Saúde / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças da População Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e Design de Fármacos. Goiânia, GO, Brasil.
Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina 27606, United States.
Resumo em Inglês
Finding antivirals for SARS-CoV-2 is still a major challenge, and many computational and experimental approaches
have been employed to find a solution to this problem. While the global vaccination campaigns are the primary driver of controlling
the current pandemic, orally bioavailable small-molecule drugs and biologics are critical to overcome this global issue. Improved
therapeutics and prophylactics are required to treat people with circulating and emerging new variants, addressing severe infection,
and people with underlying or immunocompromised conditions. The SARS-CoV-2 envelope spike is a challenging target for viral
entry inhibitors. Pindolol presented a good docking score in a previous virtual screening using computational docking calculations
after screening a Food and Drug Administration (FDA)-approved drug library of 2400 molecules as potential candidates to block the
SARS-CoV-2 spike protein interaction with the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2). Here, we expanded the computational
evaluation to identify five beta-blockers against SARS-CoV-2 using several techniques, such as microscale thermophoresis,
NanoDSF, and in vitro assays in different cell lines. These data identified carvedilol with a Kd of 364 ± 22 nM for the SARS-CoV-2
spike and in vitro activity (EC50 of 7.57 μM, CC50 of 18.07 μM) against SARS-CoV-2 in Calu-3 cells. We have shown how we can
apply multiple computational and experimental approaches to find molecules that can be further optimized to improve anti-SARSCoV-
2 activity.
Palavras-chave
Abordagens Computacionais e ExperimentaisIdentificam Beta-Bloqueadores
Potenciais inibidores de pico de SARS-CoV-2
Palavras-chave em inglês
Computational and Experimental ApproachesIdentify Beta-Blockers
Potential SARS-CoV‑2 Spike Inhibitors
Compartilhar