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ETIOLOGICAL TREATMENT DURING EARLY CHRONIC INDETERMINATE CHAGAS DISEASE INCITES AN ACTIVATED STATUS ON INNATE AND ADAPTIVE IMMUNITY ASSOCIATED WITH A TYPE 1-MODULATED CYTOKINE PATTERN
Autor(es)
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Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Centro de Pos Graduação. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Laboratorio de Parasitologiae Patologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratorio de Triatomineos e Epidemiologia de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Centro de Pos Graduação. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Ouro Preto. Laboratorio de Parasitologiae Patologia. Ouro Preto, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratorio de Triatomineos e Epidemiologia de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Centro de Pos Graduação. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Resumo em Inglês
Pro-inflammatory immune response is usually associated with Chagas disease pathogenesis, but is also relevant to treatment effectiveness. Cross-sectional studies have suggested that this activated state may persist for years after therapeutic intervention. However, short-term longitudinal investigation has suggested that the Benznidazole treatment (Bz-treatment) leads to decreased immunological activation. In order to elucidate this issue, we performed a longitudinal study to evaluate the immunological status following Bz-treatment during early indeterminate Chagas disease. Our results demonstrated that Bz-treatment led to higher activation status of circulating monocyles but was negatively associated with the number of IL-12(+)CD14(+) cells. Moreover, Bz-treatment triggered a high frequency of circulating CD3(-)CD16(+)CD56(-) NK cells, in addition to elevated activation status associated with a type 1-modulated cytokine pattern. Bz-treatment induced substantial T and B-cell activation status associated with an overall IL-10 modulated type I cytokine profile. In summary, these findings provide new information regarding immune activation status following the etiological treatment of Chagas disease. These results suggest that in addition to the increased number of activated leukocytes in the peripheral blood, Bz-treatment may also involve a qualitative change in their functional capacity that drives their activation state toward a modulated cytokine profile. These changes may account for the benefits of etiological treatment of Chagas disease. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved
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