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IMMUNOLOGICAL AND VIROLOGICAL ASPECTS OF SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS 2 (SARS‐COV‐2) AND HEPATITIS C VIRUS
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) infection can generate
a systemic inflammatory response, characterized by a cytokine storm and
associated with an exaggerated release of proinflammatory cytokines, including
tumor necrosis factor‐α (TNF‐α), interleukin‐6 (IL‐6), and IL‐17, all of which can
affect the liver. Here, we aimed to evaluate the cytokine profiles of patients suffering
from coronavirus disease (COVID)‐19 and/or hepatitis. We subjected
87 patients to serology and/or polymerase chain reaction analysis for the hepatitis
C virus. They were also tested for TNF‐α, IL‐6, and IL‐17 using commercial
immunoassay kits. The test results of the COVID‐19/hepatitis C patients (n = 8) were
compared with that of the negative controls (n = 28), hepatitis C patients (n = 29),
and COVID‐19 patients (n = 22). All COVID‐19 patients (mono‐ and coinfected)
expressed high levels of cytokines. The COVID‐19/hepatitis patients exhibited
higher levels of IL‐6 (6.33 ± 3.9 pg/ml) and IL‐17 (102.23 ± 2.7 pg/ml); however,
TNF‐α values were lower (68.08 ± 15.88 pg/ml), as compared with that of the
hepatitis patients (p < 0.001), and lower than that of the COVID‐19 patients and
exceptionally for TNF‐α (p < 0.05). These data highlight the importance of
monitoring patients with hepatitis and COVID‐19.
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