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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/53396
Tipo de documento
DissertaçãoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2055-12-31
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Metadata
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POLARIZAÇÃO DA MICROGLIA E SEU POTENCIAL TERAPÊUTICO NA SEPSE
Sepse
Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo
NF-kappa B
Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno
Castro, Léo Victor Grimaldi de | Data do documento:
2021
Autor(es)
Membros da banca
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo
A sepse é uma disfunção orgânica com risco de vida, causada por uma resposta desregulada do hospedeiro à infecção, deixando o processo de inflamação sem uma resolução adequada, levando a danos nos tecidos e possivelmente a sequelas. O sistema nervoso central (SNC) é uma das primeiras regiões afetadas pela inflamação periférica causada pela sepse, expondo os neurônios a um ambiente de estresse oxidativo, desencadeando disfunção neuronal e apoptose. A encefalopatia associada à sepse (EAS) é a disfunção orgânica associada à sepse mais frequente, com sintomas como delírios, convulsões e coma, associados ao aumento da mortalidade, morbidade e deficiência cognitiva. A terapia atual não evita os sintomas desses pacientes, evidenciando a busca por uma melhor abordagem. Aqui nos concentramos na microglia como um alvo terapêutico proeminente, devido às suas múltiplas funções mantendo a homeostase do SNC e suas capacidades de polarização, estimulando e atuando na resolução da neuroinflamação dependendo dos estímulos. A polarização da microglia é alvo de múltiplos estudos envolvendo a preservação de células nervosas em doenças causadas ou agravadas por neuroinflamação, mas na sepse seu potencial terapêutico é negligenciado. Destacamos as propriedades neuroprotetoras do receptor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-γ), seu papel na polimerização da micróglia e na resolução da inflamação, tornando-se um possível alvo molecular para estudos relacionados à sepse que estão por vir
Resumo em Inglês
Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection, leaving the inflammation process without a proper resolution, leading to tissue damage and possibly sequelae. The central nervous system (CNS) is one of the first regions affected by the peripheral inflammation caused by sepsis, exposing the neurons to an environment of oxidative stress, triggering neuronal dysfunction and apoptosis. Sepsis-associated encephalopathy (SAE) is the most frequent sepsisassociated organ dysfunction, with symptoms such as deliriums, seizures, and comma, linked to increased mortality, morbidity, and cognitive disability. The current therapy does not avoid those patient's symptoms, evidencing the search for a more optimal approach. Herein we focus on microglia as a prominent therapeutic target, due to its multiple functions maintaining CNS homeostasis and its polarizing capabilities, stimulating and resolving neuroinflammation depending on the stimuli. Microglia polarization is a target of multiple studies involving nerve cell preservation in diseases caused or aggravated by neuroinflammation, but in sepsis, its therapeutic potential is overlooked. We highlight peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) neuroprotective properties, its role in microglia polarization and inflammation resolution, making it a possible molecular target to sepsis-related studies to come
DeCS
MicrogliaSepse
Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo
NF-kappa B
Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno
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