Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/53390
Tipo
TesisDerechos de autor
Acceso abierto
Colecciones
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
FATORES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS ASSOCIADOS AO SURGIMENTO DO CARCINOMA HEPATOCELULAR (HCC)
Carcinoma Hepatocelular
poliformismo de núcleotídeo único
Carcinoma Hepatocelulargenet
Polimorfismo de nucleotídeo único
MicroRNAs
Cirrose hepática
Predisposição Genética para Doença
Fatores de Risco
Lima, Raul Emídio de. | Fecha del documento:
2022
Autor
Miembros de la junta
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Resumen en portugues
Em contraste com a maioria das outras neoplasias malignas, o carcinoma hepatocelular (CHC), responsável por aproximadamente 90% dos cânceres primários do fígado, surge quase exclusivamente no contexto de inflamação crônica. Independentemente da etiologia, uma sequência típica de necroinflamação crônica, regeneração hepática compensatória, indução de fibrose hepática e cirrose subsequente muitas vezes precede a hepatocarcinogênese. Tais eventos são fortemente influenciados por fatores de modulação genética e epigenética, por exemplo, presença de polimorfismos e expressão diferencial de microRNAs, respectivamente, deste modo, esta pesquisa teve como objetivo identificar o perfil de expressão de microRNA’s, assim como, criar um classificador baseado em inteligência artificial a partir de polimorfismos associados ao surgimento do Carcinoma Hepatocelular. Para isso amostras de sangue, tecidos tumorais e não tumorais do fígado foram selecionados para análise de polimorfismos genéticos e sequenciamento de nova geração, e posterior, validação por RT-qPCR. Comparamos expressões de microRNA entre áreas hepáticas de CHC e não-neoplásicas. Encontramos que os polimorfismos rs1840680 e rs2305619 no gene PTX3, o -221 no MBL2, rs1800629 no TNF-α e rs2333227 no gene MPO estão associados ao risco de aparecimento de CHC. Além disso, foram construídos algoritmos computacionais de predição do surgimento do CHC, utilizando aprendizado de máquina com acurácia média de 70%. Os microRNAs hsa-miR-26a/b, hsa-let-7a/c e hsa-miR-125a-5p foram encontrados com níveis de expressão maior em CHC, tais microRNAs atuam desregulando vias de controle de ciclo celular, possivelmente potencializando o aparecimento do câncer primário de células hepáticas. Deste modo, propõe-se que genes PTX3, MBL2, TNFα e MPO podem desempenhar funções significativas na evolução do processo fibrótico em pacientes acometidos por esta hepatopatia. No entanto, mais amostras devem ser investigadas para confirmar e compreender seu papel durante o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular.
Resumen en ingles
In contrast to most other malignancies, hepatocellular carcinoma (CHC), responsible for approximately 90% of primary liver cancers, appears almost exclusively in the context of chronic inflammation. Regardless of the etiology, a typical sequence of chronic necroinflammation, compensatory liver regeneration, induction of liver fibrosis, and subsequent cirrhosis often precede hepatocarcinogenesis. Such events are strongly influenced by factors of genetic and epigenetic modulation, for example, the presence of polymorphisms and differential expression of microRNAs, respectively. Thus, this research aimed to identify the expression profile of microRNA's, as well as to create a classifier based on artificial intelligence from polymorphisms associated with the appearance of Hepatocellular Carcinoma. For this, blood, tumor, and non-tumor tissues of the liver were selected for analysis of genetic polymorphisms and sequencing of new generation, and later, validation by RT-qPCR. We compared microRNA expressions between liver areas of CHC and non-neoplastic. We found that the rs1840680 and rs2305619 polymorphisms in the PTX3 gene, the -221 in MBL2, rs1800629 in TNF-α, and rs2333227 in the MPO gene are associated with the risk of developing CHC. In addition, computational algorithms were built to predict the onset of CHC, using the machine with an average accuracy of 70%. The microRNAs hsa-miR-26a / b, hsa-let-7a / c, and hsa-miR-125a-5p were found to have higher levels of expression in CHC, such microRNAs act by deregulating cell cycle control pathways, possibly potentiating or causing cancer primary liver cell. Thus, it is proposed that the PTX3, MBL2, TNFα, and MPO genes can play important roles in the evolution of the fibrotic process in patients affected by this liver disease. However, more should be investigated to confirm and understand their role during the development of hepatocellular carcinoma.
Palabras clave en portugues
Biomarcadores tumoraisCarcinoma Hepatocelular
poliformismo de núcleotídeo único
DeCS
Biomarcadores tumoraisgenetCarcinoma Hepatocelulargenet
Polimorfismo de nucleotídeo único
MicroRNAs
Cirrose hepática
Predisposição Genética para Doença
Fatores de Risco
Compartir