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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/52952
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IMPACT OF THE INDUCTION PHASE CHEMOTHERAPY ON CYTOKINES AND OXIDATIVE MARKERS IN PERIPHERAL AND BONE MARROW PLASMA OF CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
Leukemia, Biphenotypic, Acute
Cytokines
Oxidative Stress
Prognosis
Minimal residual disease
Lipid Peroxides
Citocinas
Estresse Oxidativo
Prognóstico
Neoplasia Residual
Peróxidos Lipídicos
Autor
Afiliación
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Instituto do Cancer de Londrina, Londrina, PR, Brasil.
Instituto Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental. Londrina, PR, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil. / Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saude. Francisco Beltrão, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil. / Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saude. Francisco Beltrão, PR, Brasil. / Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Instituto do Cancer de Londrina, Londrina, PR, Brasil.
Instituto Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental. Londrina, PR, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil. / Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saude. Francisco Beltrão, PR, Brasil.
Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Laboratório de Biologia de Tumores. Francisco Beltrão, PR, Brasil. / Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saude. Francisco Beltrão, PR, Brasil. / Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental. Londrina, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Londrina. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. Londrina, PR, Brasil.
Resumen en ingles
B-cell acute lymphocytic leukemia (B-ALL) is the main neoplasia affecting children worldwide, in which cytotoxic chemotherapy remains the main treatment modality. In this study, we analyzed the profile of inflammatory markers concerning oxidative stress and cytokines in 17 B-ALL patients. Peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) samples were collected and evaluated for the pro-oxidative status (nitric oxide products-NOx and hydroperoxides), antioxidants (sulfhydryl groups-SH and total radical-trapping antioxidant parameter-TRAP), and cytokines (TNF-α, IFN-γ), at diagnosis (D0) to and the end of the induction phase (D28). At D28, hydroperoxides were higher in PB, concomitant to TNF-α levels. INF-γ was increased in the BM at D28. Hydroperoxides were higher in patients presenting malignant cells in BM and/or PB after treatment, a condition named minimal residual disease (MRD) when compared to those without MRD at D28. These findings suggest that oxidative stress and cytokines vary across the B-ALL induction phase, and lipid peroxidation is a potential marker associated with MRD status.
Palabras clave en ingles
B-cell acute lymphocytic leukemiaLeukemia, Biphenotypic, Acute
Cytokines
Oxidative Stress
Prognosis
Minimal residual disease
Lipid Peroxides
DeCS
Leucemia Aguda BifenotípicaCitocinas
Estresse Oxidativo
Prognóstico
Neoplasia Residual
Peróxidos Lipídicos
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