Author
Affilliation
Abstract
In adulthood, the ability to digest lactose, the main sugar present in milk of mammals, is a phenotype (lactase persistence) observed in historically herder populations, mainly Northern Europeans, Eastern Africans, and Middle Eastern nomads. As the –13910∗T allele in the MCM6 gene is the most well-characterized allele responsible for the lactase persistence phenotype, the –13910C > T (rs4988235) polymorphism is commonly evaluated in lactase persistence studies. Lactase non-persistent adults may develop symptoms of lactose intolerance when consuming dairy products. In the Americas, there is no evidence of the consumption of these products until the arrival of Europeans. However, several American countries’ dietary guidelines recommend consuming dairy for adequate human nutrition and health promotion. Considering the extensive use of dairy and the complex ancestry of Pan-American admixed populations, we studied the distribution of –13910C > T lactase persistence genotypes and its flanking haplotypes of European origin in 7,428 individuals from several Pan-American admixed populations. We found that the –13910∗T allele frequency in Pan-American admixed populations is directly correlated with allele frequency of the European sources. Moreover, we did not observe any overrepresentation of European haplotypes in the –13910C > T flanking region, suggesting no selective pressure after admixture in the Americas. Finally, considering the dominant effect of the –13910∗T allele, our results indicate that Pan-American admixed populations are likely to have higher frequency of lactose intolerance, suggesting that general dietary guidelines deserve further evaluation across the continent.
Publisher
Frontiers Media
Citation
ALVES, Ana Cecília Guimarães et al. Tracing the distribution of European lactase persistence genotypes along the Americas. Frontiers in Genetics, v. 12, n. 671079, p. 15, 2021.
DOI
doi.org/10.3389/fgene.2021.671079
ISSN
1664-8021
Notes
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil. Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Genética, Ecologia e Evolução. Laboratório de Diversidade Genética Humana. Belo Horizonte, MG, Brasil. Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Genética, Ecologia e Evolução. Laboratório de Diversidade Genética Humana. Belo Horizonte, MG, Brasil. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Laboratório de Polimorfismos e Ligação. Curitiba, PR, Brasil. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Setor de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil / Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética, Centro de Ciências Biológicas. Laboratório de Polimorfismos Genéticos. Florianópolis, SC, Brasil. Instituto Nacional de Salud. 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Baltimore, MD, United States.
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