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ALGINATE-CHITOSAN MICROCAPSULES IMPROVE VACCINE POTENTIAL OF GAMMA-IRRADIATED LISTERIA MONOCYTOGENES AGAINST LISTERIOSIS IN MURINE MODEL
Autor
Rocha, Cláudia Emmanuela Viana
Silva, Monique Ferreira
Guedes, Andressa Cristine Borges
Carvalho, Thaynara Parente
Eckstein, Camila
Ribeiro, Noelly Queiroz
Santos, Daniel Assis
Melo, Marilia Martins
Araújo, Márcio Sobreira Silva
Martins Filho, Olindo Assis
Santos, Renato de Lima
Paixão, Tatiane Alves da
Silva, Monique Ferreira
Guedes, Andressa Cristine Borges
Carvalho, Thaynara Parente
Eckstein, Camila
Ribeiro, Noelly Queiroz
Santos, Daniel Assis
Melo, Marilia Martins
Araújo, Márcio Sobreira Silva
Martins Filho, Olindo Assis
Santos, Renato de Lima
Paixão, Tatiane Alves da
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Resumen en ingles
Listeria monocytogenes is a cause of infectious food-borne disease in humans, characterized by neurological manifestations, abortion, and neonatal septicemia. It is intracellular bacterium, which limits the development of protective inactivated vacines. Adjuvants capable of stimulating cellular immune response are important tools for developing novel vaccines against intracellular bacteria. The aim of this study was to evaluate the vaccine potential of L. monocytogenes inactivated by gamma irradiation (KLM-γ) encapsulated in alginate microcapsules associated or not with chitosan against listeriosis in the murine model. At the fourth day after challenge there was a reduction in bacterial recovery in mice vaccinated with KLM-γ encapsulated with alginate or alginate-chitosan, with lower bacterial loads in the spleen (10 fold) and liver (100 fold) when compared to non-vaccinated mice. In vitro stimulation of splenocytes from mice vaccinated with alginate-chitosan-encapsulated KLM-γ resulted in lymphocyte proliferation, increase of proportion of memory CD4+ and CD8+ T cell and production of IL-10 and IFN-γ. Interestingly, the group vaccinated with alginate-chitosan-encapsulated KLM-γ had increased survival to lethal infection with lower L. monocytogenes-induced hepatic inflammation and necrosis. Therefore, KLM-γ encapsulation with alginate-chitosan proved to have potential for development of novel and safe inactivated vaccine formulations against listeriosis.
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