Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50674
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Colecciones
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
EVALUATION OF AN IMMUNOCHEMOTHERAPEUTIC PROTOCOL CONSTITUTED OF N-METHYL MEGLUMINE ANTIMONIATE (GLUCANTIME (R)) AND THE RECOMBINANT LEISH-110F (R)+MPL-SE (R) VACCINE TO TREAT CANINE VISCERAL LEISHMANIASIS
leishmaniasis
canine visceral leishmaniasis
immunochemotherapy
Autor
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Brasil. Ministério da Saúde. Fundação Nacional da Saúde. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
The Forsyth Institute. Boston, MA, United States
The Infectious Disease Research Institute. Seattle, WA, United State
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Brasil. Ministério da Saúde. Fundação Nacional da Saúde. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Leishmanioses e Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil
The Forsyth Institute. Boston, MA, United States
The Infectious Disease Research Institute. Seattle, WA, United State
Resumen en ingles
The evaluation of the efficacy of an immunochemotherapy protocol to treat symptomatic dogs naturally infected with Leishmania chagasi was studied. This clinical trial had the purpose to test the combination of N-methyl meglumine antimoniate (Glucantime (R)) and the second generation recombinant vaccine Leish-110f (R) plus the adjuvant MPL-SE (R) to treat the canine leishmaniasis (CanL). Thirty symptomatic naturally infected mongrel dogs were divided into five groups. Animals received standard treatment with Glucantime (R) or treatment with Glucantime (R)/Leish-110f (R)+MPL-SE (R) as immunochemotherapy protocol. Additional groups received Leish-110f (R)+MPL-SE (R) only, MPL-SE (R) only, or placebo. Evaluation of haematological, biochemical (renal and hepatic function) and plasmatic proteins, immunological (humoral and cellular immune response) and the parasitological test revealed improvement of the clinical parameters and parasitological cure in dogs in both chemotherapy atone and immunochemotherapy cohorts. However, the immunotherapy and immunochemotherapy cohorts had reduced number of deaths, higher survival probability, and specific cellular reactivity to leishmanial antigens, in comparison with chemotherapy cohort only and control groups (adjuvant atone and placebo). These results support the notion of using well-characterized recombinant vaccine as an adjunct to improve the current chemotherapy of CanL. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved
Palabras clave en ingles
Leishmania chagasileishmaniasis
canine visceral leishmaniasis
immunochemotherapy
Compartir