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WIN 55,212-2 SHOWS ANTI-INFLAMMATORY AND SURVIVAL PROPERTIES IN HUMAN IPSC-DERIVED CARDIOMYOCYTES INFECTED WITH SARS-COV-2
Aragão, Luiz Guilherme H. S. et al. | Data do documento: 2021
Autor(es)
Aragão, Luiz Guilherme H. S.
Oliveira, Júlia T.
Temerozo, Jairo R.
Mendes, Mayara A.
Salerno, José Alexandre
Pedrosa, Carolina S. G.
Puig-Pijuan, Teresa
Veríssimo, Carla P.
Ornelas, Isis M.
Torquato, Thayana
Vitória, Gabriela
Sacramento, Carolina Q.
Rodrigues, Natalia Fintelman
Dias, Suelen da Silva Gomes
Soares, Vinicius Cardoso
Souza, Letícia R. Q.
Karmirian, Karina
Silva, Livia Goto
Biagi, Diogo
Cruvinel, Estela M.
Dariolli, Rafael
Furtado, Daniel R.
Bozza, Patrícia T.
Borges, Helena L.
Souza, Thiago M. L.
Guimarães, Marília Zaluar P.
Rehen, Stevens K.
Afiliação
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Imunologia e Inflamação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Pluricell Biotech. São Paulo, SP, Brasil.
Pluricell Biotech. São Paulo, SP, Brasil.
Pluricell Biotech. São Paulo, SP, Brasil / Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil..
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D´Or de Pesquisa e Educação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which can infect several organs, especially impacting respiratory capacity. Among the extrapulmonary manifestations of COVID-19 is myocardial injury, which is associated with a high risk of mortality. Myocardial injury, caused directly or indirectly by SARS-CoV-2 infection, can be triggered by inflammatory processes that lead to damage to the heart tissue. Since one of the hallmarks of severe COVID-19 is the “cytokine storm”, strategies to control inflammation caused by SARS-CoV-2 infection have been considered. Cannabinoids are known to have anti-inflammatory properties by negatively modulating the release of pro-inflammatory cytokines. Herein, we investigated the effects of the cannabinoid agonist WIN 55,212-2 (WIN) in human iPSC-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) infected with SARS-CoV-2. WIN did not modify angiotensin-converting enzyme II protein levels, nor reduced viral infection and replication in hiPSC-CMs. On the other hand, WIN reduced the levels of interleukins six, eight, 18 and tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) released by infected cells, and attenuated cytotoxic damage measured by the release of lactate dehydrogenase (LDH). Our findings suggest that cannabinoids should be further explored as a complementary therapeutic tool for reducing inflammation in COVID-19 patients.
Palavras-chave
Biologia Celular
Biologia molecular
Virologia
Cardiologia
Farmacologia
Canabinóides
SARS-Cov-2
COVID-19
Cardiomiócitos derivados de iPSC humanos
WIN 55,212-2
 
Palavras-chave em inglês
Cell Biology
Molecular Biology
Virology
Cardiology
Pharmacology
Cannabinoids
SARS-Cov-2
COVID-19
Human iPSC-derived cardiomyocytes
WIN 55,212-2
 
Editor
Elsevier
Referência
ARAGÃO, Luiz Guilherme H. S. et al. WIN 55,212-2 shows anti-inflammatory and survival properties in human iPSC-derived cardiomyocytes infected with SARS-COV-2. PeeRJ, p. 1-21, Oct. 2021.
DOI
10.7717/peerj.12262
ISSN
2691-6657