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- BA - IGM - Preprint [86]
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THE LEISHMANIA ANTIGEN-SPECIFIC PRO-INFLAMMATORY RESPONSE IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS 3 IS LINKED TO DISEASE PROGRESSION BUT NOT TO THE THERAPEUTIC FAILURE OF PENTAVALENT 4 ANTIMONIALS
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal do Sul da Bahia. Teixeira de Freitas, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia. Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia. Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal do Sul da Bahia. Teixeira de Freitas, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia. Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia. Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil.
Resumo em Inglês
High levels of pro-inflammatory cytokines in cutaneous leishmaniasis patients are associated
with tissue damage and ulcer development. We found higher levels of TNF and IL-1in
peripheral blood mononuclear cell supernatants in response to soluble Leishmania antigen in
individuals with a longer duration of disease. In addition, L. braziliensis-infected patients
with a longer disease progression before treatment presented a shorter time to cure after
treatment onset. No associations were found between the levels of the pro-inflammatory
cytokines IL-6, TNF and IL-1- and patients’ response to pentavalent antimony treatment.
Our data suggest that while the Leishmania antigen-specific pro-inflammatory cytokines
investigated may lead to ulcer development, they do not influence therapeutic failure in
cutaneous leishmaniasis patients.
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