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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/47863
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12708]
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EFFECT OF ULTRA-DILUTED NUX VOMICA AND CYCLOPHOSPHAMIDE SOLUTIONS ON THE GENOTOXICITY OF ALLOPATHIC CYCLOPHOSPHAMIDE
Título alternativo
Efeito das soluções ultradiluídas de nux vomica e ciclofosfamida na genotoxicidade da ciclofosfomida alopáticaAutor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Hahnemannian do Brasil. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Departamento de Medicina e Cirurgia Veterinária. Seropédica, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Mata Atlântica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto Hahnemannian do Brasil. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Departamento de Medicina e Cirurgia Veterinária. Seropédica, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Mata Atlântica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo
Os medicamentos homeopáticos compreendem a utilização de processos farmacotécnicos que promovem
diluições sucessivas seguidas de trituração ou agitação dos compostos. O objetivo deste estudo é avaliar o
potencial genotóxico da ciclofosfamida UD e nux vomica UD associada ou não à ciclofosfamida (C) alopática
em camundongos Swiss Webster, por meio do teste de micronúcleo. Os compostos foram preparados
de acordo com a Farmacopéia Homeopática Brasileira. Camundongos Swiss Webster foram divididos
randomicamente em oito grupos (n = 6) de acordo com os compostos a serem testados, e receberam os
compostos através de gavagem (Veículo ou CF) ou administração por contato da mucosa oral (Ciclofosfamida
e nux Vomica soluções ultradiluídas e dinamizadas), uma vez por dia, durante 7 dias. Em seguida, um
dos grupos tratados com o composto dinamizado foi desafiado pela administração da ciclofosfamida
alopática. Os compostos nux vomica e ciclofosfamida ultradiluídos dinamizados apresentaram menores
valores na contagem de leucócitos em camundongos. No entanto, nenhum composto foi capaz de mitigar
os efeitos genotóxicos da ciclofosfamida no ensaio de micronúcleo. Os compostos dinamizados não
causaram danos ao baço e ao timo e, quando usados por via intraperitoneal, demonstraram ser capazes
de mitigar o efeito da ciclofosfamida na redução da cortical do timo em camundongos. Mais estudos
com nux vomica e ciclofosfamida dinamizada devem ser realizados para melhor delinear seu potencial
terapêutico na redução de efeitos adversos em quimioterapia.
Resumo em Inglês
Homeopathic medicines comprise the use of pharmacotechnical processes that promote successive
dilutions, followed by grinding or agitation of compounds. The purpose of this study was to assess the
genotoxic potential of ultra-diluted cyclophosphamide (CF) and nux vomica associated with or without
allopathic CF in Swiss Webster mice, using the micronucleus test. The compounds were prepared
according to the Brazilian homeopathic pharmacopoeia. Swiss Webster mice were randomly divided
into eight groups (n=6) according to the compounds to be tested, and received by gavage (vehicle or
CF) or by oral mucosa contact (ultra-diluted CF and nux vomica, and dynamized solutions) once a day
for 7 days. After this, one of the groups treated with the dynamized compound was challenged by the
administration of the allopathic CF. The dynamized ultra-diluted nux vomica and CF compounds showed
lower white cell counts in mice. However, no compound was able to mitigate the genotoxic effects of CF
in micronucleus assay. The dynamized compounds did not cause damage to the spleen and thymus, and
when used intraperitoneally, they were able to mitigate the effect of CF on thymic cortical reduction in
mice. Further studies with nux vomica and dynamized CF should be performed to better delineate their
possible therapeutic potential in reducing adverse effects on chemotherapy.
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