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- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
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DRIED BLOOD SPOT SAMPLING AS AN ALTERNATIVE FOR THE IMPROVEMENT OF HEPATITIS B AND C DIAGNOSIS IN KEY POPULATIONS
Mancha de sangue seco
Hepatite B
Hepatite C
Populações-chave
Diagnóstico
Electrochemiluminescence
Hepatitis B
Hepatitis C
Key populations
Diagnosis
Autor
Flores, Geane Lopes
Barbosa, Jakeline Ribeiro
Cruz, Helena Medina
Miguel, Juliana Custódio
Potsch, Denise Vigo
Pilotto, José Henrique
LIma, Danielle Malta
Colares, Jeová Keny Baima
Mello, Carlos Eduardo Brandão
Pires, Marcia Maria Amendola
Mota, Marcia Maria Amendola
Bastos, Francisco Inácio Pinkusfeld Monteiro
Lewis-Ximenez, Lia Laura
Villar, Livia Melo
Barbosa, Jakeline Ribeiro
Cruz, Helena Medina
Miguel, Juliana Custódio
Potsch, Denise Vigo
Pilotto, José Henrique
LIma, Danielle Malta
Colares, Jeová Keny Baima
Mello, Carlos Eduardo Brandão
Pires, Marcia Maria Amendola
Mota, Marcia Maria Amendola
Bastos, Francisco Inácio Pinkusfeld Monteiro
Lewis-Ximenez, Lia Laura
Villar, Livia Melo
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Programa de Pós-Graduação em Patologia. Fortaleza, CE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Geral de Nova Iguaçu. Nova Iguaçu, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Fortaleza. Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Programa de Pós-Graduação em Patologia. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Escola de Medicina e Cirurgia. Hospital Universitário Gaffree&Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Escola de Medicina e Cirurgia. Hospital Universitário Gaffree&Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação em Ciência e Tecnologia em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação em Ciência e Tecnologia em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Programa de Pós-Graduação em Patologia. Fortaleza, CE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Hospital Geral de Nova Iguaçu. Nova Iguaçu, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Fortaleza. Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Programa de Pós-Graduação em Patologia. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Escola de Medicina e Cirurgia. Hospital Universitário Gaffree&Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Escola de Medicina e Cirurgia. Hospital Universitário Gaffree&Guinle. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação em Ciência e Tecnologia em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação em Ciência e Tecnologia em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hepatites Virais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
BACKGROUND
To achieve the elimination of hepatitis B and C, there is an urgent need to develop alternative strategies to increase the access of diagnosis, particularly among key populations such as people living with human immunodeficiency virus (HIV), individuals with coagulopathies and chronic kidney disease (CKD) patients.
AIM
To evaluate the use of dried blood spot (DBS) in the detection of hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) markers.
METHODS
A total of 430 individuals comprised of people living with HIV, coagulopathies and CKD provided paired serum and DBS samples. HBsAg, anti-HBc and anti-HCV were tested in those samples using a commercial electrochemiluminescence. Demographic and selected behavioral variables were evaluated to assess possible association with HBV and HCV positivity.
RESULTS
Using DBS, HBsAg prevalence varied from 3.9% to 22.1%, anti-HBc rates varied from 25.5% to 45.6% and anti-HCV positivity ranged from 15.9% to 41.2% in key populations. Specificities of HBV and HCV tests using DBS varied from 88.9% to 100%. The HBsAg assay demonstrated the best performance in CKD and coagulopathy individuals and the anti-HCV test had a sensitivity and specificity of 100% in people living with HIV. Accuracy of HBV and HCV detection in DBS varied from 90.2% to 100%. In the CKD group, HBsAg positivity was associated with infrequent use of condoms, and anti-HBc positivity was associated with sharing nail cutters/razors/toothbrushes. Anti-HCV reactivity was positively associated with a history of transplantation and length of time using hemodialysis in both specimens. In people living with HIV, only the male gender was associated with anti-HBc positivity in serum and DBS.
CONCLUSION
DBS with electrochemiluminescence are useful tools for the diagnosis and prevalence studies of hepatitis B and C among key populations and may increase the opportunity to foster prevention and treatment.
Palabras clave en portugues
EletroquimioluminescênciaMancha de sangue seco
Hepatite B
Hepatite C
Populações-chave
Diagnóstico
Palabras clave en ingles
Dried blood spotElectrochemiluminescence
Hepatitis B
Hepatitis C
Key populations
Diagnosis
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