Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/46587
Tipo
PreprintDerechos de autor
Acceso abierto
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
- BA - IGM - Preprint [90]
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
ANTI-LEISHMANIA IGG IS A MARKER OF DISSEMINATED LEISHMANIASIS CAUSED BY LEISHMANIA BRAZILIENSIS
Leishmania braziliensis
IgG
IgG2
Gravidade da doença
Disseminated leishmaniasis
Leishmania braziliensis
IgG
IgG2
Disease severity
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil.
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil.
Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Bahia, Brasil / Hospital Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil.
Resumen en ingles
In this study we determine the accuracy of anti-Leishmania IgG
and IgG subclasses to distinguish clinical forms of American tegumentary
leishmaniasis (ATL), and the relationship between antibodies levels with cytokine
production and severity of ATL.
Methods: Participants were 40 cutaneous leishmaniasis (CL), 20 mucosal
leishmaniasis (ML), 20 disseminated leishmaniasis (DL) patients and 20 subjects
with subclinical L. braziliensis infection (SC). Diagnosis was performed by DNA
of L. braziliensis or IFN-γ production in SC. IgG and subclasses of IgG to soluble
Leishmania antigen, as well cytokine levels in supernatants of mononuclear cells
were detected by ELISA.
Results: IgG were detected in 95%, 95% and 100% of CL, ML and DL patients,
respectively. Higher levels of anti-Leishmania IgG and IgG2 were seen in DL
compared to CL, ML and SC. ROC analysis confirmed the ability of IgG to
distinguish DL from the other clinical forms. A direct correlation was observed
between IgG titers and levels of IFN-γ and CXCL10 in CL and DL, and IgG2
antibodies correlated with the number of lesions in DL.
Conclusions: High Anti-Leishmania IgG and IgG2 levels are characteristic of DL,
and while IgG was correlated with pro-inflammatory cytokines, IgG2 was direct
correlated with number of lesions.
Palabras clave en portugues
Leishmaniose cutâneaLeishmania braziliensis
IgG
IgG2
Gravidade da doença
Palabras clave en ingles
Cutaneous leishmaniasisDisseminated leishmaniasis
Leishmania braziliensis
IgG
IgG2
Disease severity
Compartir