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ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
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CYTOKINE LEVELS IN NEURAL PAIN IN LEPROSY
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Pós-Graduação em Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Endocrinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasi
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Pós-Graduação em Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Pós-Graduação em Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Endocrinologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasi
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Pós-Graduação em Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Programa de Pós-Graduação em Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Neurologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Pain is a frequent symptom in leprosy patients. It may be predominantly nociceptive, as
in neuritis, or neuropathic, due to injury or nerve dysfunction. The differential diagnosis
of these two forms of pain is a challenge in clinical practice, especially because it is
quite common for a patient to suffer from both types of pain. A better understanding of
cytokine profile may serve as a tool in assessing patients and also help to comprehend
pathophysiology of leprosy pain. Patients with leprosy and neural pain (n = 22),
neuropathic pain (n = 18), neuritis (nociceptive pain) (n = 4), or no pain (n = 17),
further to those with diabetic neuropathy and neuropathic pain (n = 17) were recruited
at Souza Araujo Out-Patient Unit (Fiocruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil). Serum levels of
IL1b, IL-6, IL-10, IL-17, TNF, CCL-2/MCP-1, IFN-g, CXCL-10/IP-10, and TGF-b were
evaluated in the different Groups. Impairment in thermal or pain sensitivity was the most
frequent clinical finding (95.5%) in leprosy neuropathy patients with and without pain,
but less frequent in Diabetic Group (88.2%). Previous reactional episodes have occurred
in patients in the leprosy and Pain Group (p = 0.027) more often. Analysis of cytokine
levels have demonstrated that the concentrations of IL-1b, TNF, TGF-b, and IL-17 in
serum samples of patients having leprosy neuropathy in combination with neuropathic
or nociceptive pain were higher when compared to the samples of leprosy neuropathy
patients without pain. In addition, these cytokine levels were significantly augmented in
leprosy patients with neuropathic pain in relation to those with neuropathic pain due to
diabetes. IL-1b levels are an independent variable associated with both types of pain in
patients with leprosy neuropathy. IL-6 concentration was increased in both groups with
pain. Moreover, CCL-2/MCP-1 and CXCL-10/IP-10 levels were higher in patients with
diabetic neuropathy over those with leprosy neuropathy. In brief, IL-1b is an independent
variable related to neuropathic and nociceptive pain in patients with leprosy, and could
be an important biomarker for patient follow-up. IL-6 was higher in both groups with pain
(leprosy and diabetic patients), and could be a therapeutic target in pain control.
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