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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/4176
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ALPHA-THALASSEMIA 2, 3.7 KB DELETION AND HEMOGLOBIN AC HETEROZYGOSITY IN PREGNANCY: A MOLECULAR AND HEMATOLOGICAL ANALYSIS
Hemoglobin C
Pregnancy
Thalassemia
Hematologic parameters
Talassemia alfa/genética
Estudos de Casos e Controles
Grupos de Populações Continentais
Feminino
Testes Genéticos
Testes Hematológicos
Hemoglobina A
Hemoglobina C
Heterozigoto
Humanos
Gravidez
Talassemia alfa/diagnóstico
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Maternidade Pública Tsylla Balbino. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Maternidade Pública Tsylla Balbino. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Resumen en portugues
Alpha-Thalassemia is a synthesis hemoglobinopathy with a worldwide distribution. alpha-thalassemia-23.7kb (alpha-Thal23.7kb) was investigated by PCR and standard hematologic analysis techniques in 106 pregnant women - 53 heterozygous for hemoglobin (Hb) A and C (AC) and 53 homozygous for the normal Hb A (AA) with similar ages and race ancestry. Eleven (21%) of AC women were alpha-Thal23.7kb heterozygous and 1 (2%) was homozygous, while 12 AA women (23%) were heterozygous. In the AA group, the MCV differed among those with normal alpha genes and those with alpha-Thal23.7kb (P = 0.031). Statistical analysis of AC group patients with normal alpha genes and alpha-Thal23.7kb carriers showed differences in MCV (P = 0.001); MCH (P = 0.003) and Hb C concentrations (P = 0.011). Analysis of AA and AC group patients with normal alpha genes showed differences in RBC (P = 0.033), Hb concentration (P = 0.003) and MCHC (P < 0.0001). There were no statistically significant differences for any hematologic parameters between AC and AA group patients with the alpha-Thal23.7kb genotype. The AC alpha-Thal23.7kb homozygous women had low hematologic parameters. Serum ferritin levels were normal among the groups studied. These results emphasize the importance of diagnosis and follow-up of patients with hemoglobinopathy carriers during pregnancy in order to administer adequate therapy and avoid further complications for mothers and newborns.
Palabras clave en ingles
HemoglobinopathiesHemoglobin C
Pregnancy
Thalassemia
Hematologic parameters
DeCS
Deleção de SequênciaTalassemia alfa/genética
Estudos de Casos e Controles
Grupos de Populações Continentais
Feminino
Testes Genéticos
Testes Hematológicos
Hemoglobina A
Hemoglobina C
Heterozigoto
Humanos
Gravidez
Talassemia alfa/diagnóstico
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