Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40490
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Colecciones
- IFF - Artigos de Periódicos [1282]
- IOC - Artigos de Periódicos [12642]
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
TGF-β INHIBITOR THERAPY DECREASES FIBROSIS AND STIMULATES CARDIAC IMPROVEMENT IN A PRE-CLINICAL STUDY OF CHRONIC CHAGAS' HEART DISEASE
Fibrose
Estudo pré-clínico
Cardiopatia chagásica crônica
TGF-β inhibitor therapy
Fibrosis
Preclinical study
Autor
Ferreira, Roberto Rodrigues
Abreu, Rayane da Silva
Pereira, Glaucia Vilar
Degrave, Wim
Meuser-Batista, Marcelo
Ferreira, Nilma Valéria Caldeira
Moreira, Otacílio da Cruz
Gomes, Natália Lins da Silva
Mello de Souza, Elen
Ramos, Isalira P.
Bailly, Sabine
Feige, Jean-Jacques
Lannes-Vieira, Joseli
Araújo-Jorge, Tania C. de
Waghabi, Mariana Caldas
Abreu, Rayane da Silva
Pereira, Glaucia Vilar
Degrave, Wim
Meuser-Batista, Marcelo
Ferreira, Nilma Valéria Caldeira
Moreira, Otacílio da Cruz
Gomes, Natália Lins da Silva
Mello de Souza, Elen
Ramos, Isalira P.
Bailly, Sabine
Feige, Jean-Jacques
Lannes-Vieira, Joseli
Araújo-Jorge, Tania C. de
Waghabi, Mariana Caldas
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laborato´rio de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laborato´rio de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Anatomia Patolo´gica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Anatomia Patolo´gica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doencas Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doencas Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Université Grenoble-Alpes, Inserm, CEA. Biology of Cancer and Infection Laboratory. Grenoble, France.
Université Grenoble-Alpes, Inserm, CEA. Biology of Cancer and Infection Laboratory. Grenoble, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Anatomia Patolo´gica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laborato´rio de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Anatomia Patolo´gica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Anatomia Patolo´gica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doencas Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doencas Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Université Grenoble-Alpes, Inserm, CEA. Biology of Cancer and Infection Laboratory. Grenoble, France.
Université Grenoble-Alpes, Inserm, CEA. Biology of Cancer and Infection Laboratory. Grenoble, France.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Departamento de Anatomia Patolo´gica e Citopatologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformàtica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
TGF-β involvement in Chagas disease cardiomyopathy has been clearly demonstrated. The TGF-β signaling pathway is activated in the cardiac tissue of chronic phase patients and is associated with an increase in extracellular matrix protein expression. The aim of this study was to investigate the effect of GW788388, a selective inhibitor of TβR1/ALK5, on cardiac function in an experimental model of chronic Chagas' heart disease. To this end, C57BL/6 mice were infected with Trypanosoma cruzi (102 parasites from the Colombian strain) and treated orally with 3mg/kg GW788388 starting at 120 days post-infection (dpi), when 100% of the infected mice show cardiac damage, and following three distinct treatment schedules: i) single dose; ii) one dose per week; or iii) three doses per week during 30 days. The treatment with GW788388 improved several cardiac parameters: reduced the prolonged PR and QTc intervals, increased heart rate, and reversed sinus arrhythmia, and atrial and atrioventricular conduction disorders. At 180 dpi, 30 days after treatment interruption, the GW3x-treated group remained in a better cardiac functional condition. Further, GW788388 treatment reversed the loss of connexin-43 enriched intercellular plaques and reduced fibrosis of the cardiac tissue. Inhibition of the TGF-β signaling pathway reduced TGF-β/pSmad2/3, increased MMP-9 and Sca-1, reduced TIMP-1/TIMP-2/TIMP-4, and partially restored GATA-6 and Tbox-5 transcription, supporting cardiac recovery. Moreover, GW788388 administration did not modify cardiac parasite load during the infection but reduced the migration of CD3+ cells to the heart tissue. Altogether, our data suggested that the single dose schedule was not as effective as the others and treatment three times per week during 30 days seems to be the most effective strategy. The therapeutic effects of GW788388 are promising and suggest a new possibility to treat cardiac fibrosis in the chronic phase of Chagas' heart disease by TGF-β inhibitors.
Palabras clave en portugues
terapia inibidora de TGF-βFibrose
Estudo pré-clínico
Cardiopatia chagásica crônica
Palabras clave en ingles
Chronic Chagas’ heart diseaseTGF-β inhibitor therapy
Fibrosis
Preclinical study
Compartir