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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
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2026-01-01
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MMP-2 AND MMP-9 PLASMA LEVELS ARE POTENTIAL BIOMARKERS FOR INDETERMINATE AND CARDIAC CLINICAL FORMS PROGRESSION IN CHRONIC CHAGAS DISEASE
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Infectologia e Medicina Tropical. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Resumo em Inglês
One of the major challenges in chronic Chagas disease is to understand the mechanisms that predict the clinical evolution from asymptomatic to severe cardiac clinical forms. Our cohort consisted of twenty-eight Chagas disease patients followed for twenty years. Plasma levels of MMP-2 and MMP-9 gelatinases and TIMPs were evaluated by multiplexed immunoassay at two points in time with an average interval of six years. MMP-2 plasma levels, but not MMP-9, increased in cardiac patients over time. TIMP-1 levels diminished in cardiac patients, while TIMP-3 dropped in asymptomatic patients in the course of the evaluated interval. An inversion of time lines was observed relative to the clinical asymptomatic and cardiac forms for MMP-2. Receiver Operating Characteristic (ROC) curve analysis identified MMP-2 as a biomarker to distinguish asymptomatic from cardiac clinical forms, while MMP-9 is a biomarker that segregates infected from non-infected patients. We have pointed out that MMP-2 and MMP-9 together can predict clinical evolution in Chagas disease. MMP-2 was suggested as a biomarker for fibrosis replacement in early remodeling and a sensitive predictor for initial changes in asymptomatic patients that may evolve into the cardiac clinical form. MMP-9 seems to be a biomarker for late fibrosis and severe cardiac remodeling in cardiac patients.
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