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EFEITO DA PENTOXIFILINA SOBRE AS ENZIMAS DE METABOLISMO DE XENOBIÓTICOS NA MALÁRIA MURINA CAUSADA PELO PLASMODIUM BERGHEI ANKA E NO MODELO DE SEPSE CAUSADA PELO LPS DE ESCHERICHIA COLI
Biotransformação
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
Escherichia coli
Xenobióticos
Biotransformation
Cytochrome P-450 Enzyme System
Escherichia coli
Xenobiotics
Siqueira, Carolina Morse | Fecha del documento:
2014
Titulo alternativo
Pentoxifylline effect on xenobiotic metabolism enzymes in the murine malaria caused by Plasmodium berghei ANKA and model of sepsis caused by Escherichia coli LPSAutor
Co-director
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en portugues
Os citocromos P450 (CYP) são enzimas envolvidas no metabolismo de
xenobióticos e de substâncias endógenas. Quando expostas a uma grande diversidade de
agentes químicos ou biológicos, os CYPs podem ser modulados positiva ou negativamente.
Os mecanismos pelos quais a regulação de CYP é alterada na malária ainda não foram
completamente esclarecidos. Desse modo, este trabalho tem por objetivo elucidar os
mecanismos que participam da regulação das atividades das CYP hepáticas 1a, 2b e 2a5 no
modelo de malária murina letal provocada pelo Plasmodium berghei ANKA em
camundongos da linhagem DBA-2. Também estudamos a participação das citocinas e do
óxido nítrico como mediadores inflamatórios na modulação das atividades enzimáticas..
Nesse sentido, a produção desses mediadores foi inibida pela PTX em duas doses 1,7 e 7
mg/kg por cinco ou nove dias de tratamento. Um modelo murino de sepse causado pelo
lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli foi usado como estímulo do sistema imune
para elevar os níveis séricos de óxido nítrico (NO). As atividades hepáticas de Cyp1a,
Cyp2b e Cyp2a5 foram quantificadas em ensaios espectrofluorimétricos. O TNF no soro
dos animais foi quantificado por citometria de fluxo e o NO foi quantificado pelo método
de Griess. Os resultados mostraram que no dia 13 de infecção (DI13) não foi vista
depressão de Cyp1a e Cyp2b e indução de Cyp2a5 na malária. Porém, a dose de 1,7 mg/kg
restituiu aos valores constitutivos as atividades de Cyp2b. O TNF foi aumentado na malária
murina, o tratamento com a PTX não foi capaz de diminuir o TNF no soro de animais
maláricos. Posteriormente, as atividades hepáticas de Cyp1a e 2b foram deprimidas no dia
17 de infecção (DI17) na malária murina e Cyp2a5 foi induzida nos animais maláricos que
receberam o tratamento com a PTX. Na sepse, apenas foi observada a depressão de Cyp2b.
A administração do LPS aumentou os níveis séricos de NO, o tratamento com a PTX na
dose de 7 mg/kg não diminuiu o processo inflamatório na sepse.
Resumen en ingles
Cytochrome P450 enzymes (CYP) are involved in the metabolism of xenobiotics
and endogenous substances. When exposed to a wide variety of chemical and biological
agents, CYPs can be positively or negatively modulated. The mechanisms by which the
regulation of CYP is modulted in malaria have not been fully clarified. Thus, this work
aims to elucidate the mechanisms involved in the regulation of hepatic activities of Cyp1a,
2b and 2a5 in lethal murine malaria by Plasmodium berghei ANKA in DBA-2 mice. We
also study the involvement of inflammatory mediators such as cytokines and nitric oxide in
modulation of enzymatic activities. Accordingly, these mediators was inhibited by PTX in
two doses 1.7 and 7 mg/kg for five or nine days treatment. A murine model of sepsis
caused by lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli was used as stimulating the
immune system to raise serum levels of nitric oxide (NO). Hepatic activities of Cyp1a,
Cyp2b and Cyp2a5 were quantified in espectrofluorimétricos trials. TNF in serum of the
animals was measured by flow cytometry and NO was measured by Griess method. The
results showed that on day 13 of infection (DI13) Cyp1a and Cyp2b were not depressed and
no induction of Cyp2a5 was seen in malaria. However, a dose of 1.7 mg / kg restored the
activities of the constituent values of Cyp2b. TNF has been increased in the murine malaria,
but the treatment with PTX was not able to reduce TNF in sick animals. Subsequently, the
hepatic activities of Cyp1a and 2b were depressed in day 17 of infection (DI17) and
Cyp2a5 was induced in infected animals that received treatment with PTX. In sepsis, only
depression of Cyp2b was observed. The LPS administration increased the serum levels of
NO, treatment with PTX at the dose of 7 mg/kg did not decrease inflammation in sepsis.
Palabras clave en portugues
MaláriaBiotransformação
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
Escherichia coli
Xenobióticos
Palabras clave en ingles
MalariaBiotransformation
Cytochrome P-450 Enzyme System
Escherichia coli
Xenobiotics
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