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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/36960
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Fecha del embargo
2020-11-08
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ANTITUBERCULAR ACTIVITY OF NEW COUMARINS
Autor
Afiliación
Universidade Federal de Alagoas. Campus Arapiraca. Arapiraca, AL, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
The present article describes a series of 21 N ¢-benzylidene-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazides 4a–4v, which were synthesized and evaluated for their cell viabilities in non-infected and Mycobacterium bovis Bacillus Calmette–Guerin-infected macrophages. Subsequently, the non-cytotoxic compounds 4c, 4g, 4h, 4j, 4l and 4t were assessed against Mycobacterium tuberculosis ATCC 27294 using the microplate Alamar Blue assay and the activity expressed as the minimum inhibitory concentration in lg/mL. These compounds exhibited a
significant activity (50–100 lg/mL) when compared to the first-line drugs, such as pyrazinamide (PZA >100 lg/mL). These results could be considered a good starting point for further studies to develop new lead compounds to treat multidrug-resistant tuberculosis.
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