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2050-01-01
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ASSOCIATION OF NFκB AND RELATED-CYTOKINES WITH THE VIRAL LOAD AND DEVELOPMENT OF ANTIBODIES AGAINST HHV-8 IN PEOPLE LIVING WITH HIV/AIDS
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Affilliation
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Setor de Virologia. Santa Maria, RS, Brasil / Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Santa Maria, RS, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Laboratório de Virologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Departamento de Estomatologia. Divisão de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Fisiologia e Farmacologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Setor de Virologia. Santa Maria, RS, Brasil / Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Santa Maria, RS, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Laboratório de Virologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Departamento de Estomatologia. Divisão de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Setor de Virologia. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Departamento de Fisiologia e Farmacologia. Recife, PE, Brasil.
Abstract
Human gammaherpesvirus 8 (HHV-8) replication is influenced by a complex interaction between viral and host elements. Here, we evaluated the expression of NFκB and TNF-α in B (CD19 +) and T (CD3 +) lymphocytes, and the serum concentration of IL-1β and IL-12 cytokines in people living with HIV/AIDS (PLHA), negative for HHV-8-related diseases, and who presented antibodies to latent or lytic antigens from HHV-8. In addition, we also evaluated the correlation of HHV-8 viral load with NFκB, TNF-α, IL-1β and IL-12 levels. The expression of NFκB (p < 0.0001) or TNF-α (p < 0.0001) in B lymphocytes (CD19 +) and the IL-1β (p < 0.0266) and IL-12 (p < 0.0001) concentrations were associated with the presence of antibodies to HHV-8 lytic antigens. The CD19 + NFκB + TNF-α + and CD3 + NFκB + TNF-α + cells were also associated with the presence of antibodies to lytic infection (p < 0.0001). Among all PLHA evaluated, only individuals with the highest titers of lytic antibodies, i.e., 1:320, had detectable HHV-8 viral load. In these, HHV-8 viral load was correlated to NFκB (r = 0.6, p = 0.003) and TNF-α (r = 0.5, p = 0.01) (both in CD19 + lymphocytes) and with IL-1β (r = 0.5, p = 0.01) and IL-12 (r = 0.6, p = 0.006) levels. We believe that viral replication and/or reactivation, in addition to being associated with the development of lytic antibodies against HHV-8, may be associated with inflammatory response via NFκB. Finally, although immune response imbalance has been previously related to HHV-8-associated diseases, our results indicate that important changes in immunity, mainly in the inflammatory response, may be clearly observed in individuals with HHV-8, but who have not yet presented clinical manifestations.
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