Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/36485

Tipo de documento
Artigo
Direito Autoral
Acesso aberto
Data de embargo
2020-10-16
Coleções
Compartilhar

Estatísticas
Metadata
Mostrar registro completo

TUBERCULOSIS: FINDING A NEW POTENTIAL ANTIMYCOBACTERIUM DERIVATIVE IN A ALDEHYDE-ARYLHYDRAZONE-OXOQUINOLINE SERIES
Santos, Fernanda da C. et al. | Data do documento: 2012
Autor(es)
Santos, Fernanda da C.
Castro, Helena C.
Lourenço, Maria Cristina S.
Abreu, Paula Alvarez
Batalha, Pedro N.
Cunha, Anna C.
Carvalho, Guilherme S. L.
Rodrigues, Carlos R.
Medeiros, Cid A.
Souza, Simone D.
Ferreira, Vitor F.
Souza, Maria C. B. V. de
Afiliação
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Química Orgânica. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de e Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Antibióticos, Bioquímica e Modelagem Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de e Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Antibióticos, Bioquímica e Modelagem Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Química Orgânica. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Química Orgânica. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Departamento de Medicamentos. Laboratório de Modelagem Molecular & QSAR. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de e Biologia Celular e Molecular. Laboratório de Antibióticos, Bioquímica e Modelagem Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Departamento de Medicamentos. Laboratório de Modelagem Molecular & QSAR. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Química Orgânica. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Departamento de Química Orgânica. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Tuberculosis (TB) is a contagious disease caused by Mycobacterium tuberculosis, which remains a serious public health problem. The emergence of resistant bacterial strains has continuously increased and new treatment options are currently in need. In this work, we identified a new potential aldehyde–arylhydrazone–oxoquinoline derivative (4e) with interesting chemical structural features that may be important for designing new anti-TB agents. This 1-ethyl-N0 -[(1E)-(5-nitro-2-furyl)methylene]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide (4e) presented an in vitro active profile against M. tuberculosis H37Rv strain (minimum inhibitory concentration, MIC = 6.25 lg/mL) better than other acylhydrazones described in the literature (MIC = 12.5 lg/mL) and close to other antitubercular agents currently on the market. The theoretical analysis showed the importance of several structural features that together with the 5-nitro-2-furyl group generated this active compound (4e). This new compound and the analysis of its molecular properties may be useful for designing new and more efficient antibacterial drugs.
Palavras-chave em inglês
Tuberculosis
Antimycobacterium
Aldehyde-arylhydrazone-oxoquinoline series
 
Editor
Springer
Referência
SANTOS, Fernanda da C. et al. Tuberculosis: finding a new potential antimycobacterium derivative in a aldehyde-arylhydrazone-oxoquinoline series. Current Microbiology, v. 65, p. 455-460, 2012.
DOI
10.1007/s00284-012-0176-6
ISSN
0343-8651