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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/36435
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
Data de embargo
2020-10-15
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SYNTHESIS AND ANTITUBERCULAR ACTIVITY OF NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas. Departamento de Bacteriologia. Rio de Janeiro, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas. Departamento de Bacteriologia. Rio de Janeiro, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
In this work, 17 new N-acylhydrazone derivatives of amino acids have been evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. The compounds 8b, 8e, 8f, 9a-d, and 10c exhibited an important minimum inhibitory concentration activity between 12.5 and 50 μg/mL, which can be compared with that of the tuberculostatic drug d-cycloserine (20 μg/mL).
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