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Tipo
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2024-01-01
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INTERLEUKIN-10 PROMOTER GENE POLYMORPHISMS ARE ASSOCIATED WITH THE FIRST MAJOR DEPRESSIVE EPISODE IN CHRONIC HEPATITIS C PATIENTS
Chronic hepatitis C
Depression
First major depressive episode
IL 10 gene polymorphisms
IL 10 SNPs
Autor
Cunha, Luciana Rodrigues da
Vieira, Diego Alves
Giampietro, Yala Gramigna
Gomes, Adriana Dias
Faria Junior, César Lúcio Lopes de
Melo, Fabrício Freire de
Teixeira, Rosângela
Carvalho, Andrea Teixeira de
Oliveira, Luciana Maria
Martins Filho, Olindo Assis
Rocha, Gifone Aguiar
Queiroz, Dulciene Maria de Magalhães
Neves, Fernando Silva
Silva, Luciana Diniz
Vieira, Diego Alves
Giampietro, Yala Gramigna
Gomes, Adriana Dias
Faria Junior, César Lúcio Lopes de
Melo, Fabrício Freire de
Teixeira, Rosângela
Carvalho, Andrea Teixeira de
Oliveira, Luciana Maria
Martins Filho, Olindo Assis
Rocha, Gifone Aguiar
Queiroz, Dulciene Maria de Magalhães
Neves, Fernando Silva
Silva, Luciana Diniz
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Diagnósticos e Monitoramento de Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Diagnósticos e Monitoramento de Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Diagnósticos e Monitoramento de Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Saúde Mental. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Diagnósticos e Monitoramento de Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Diagnósticos e Monitoramento de Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Diagnósticos e Monitoramento de Biomarcadores. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratório de Pesquisa em Bacteriologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Saúde Mental. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Instituto Alfa de Gastroenterologia. Ambulatório de Hepatite Viral. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Resumen en ingles
Aims : To investigate the association of IL 10 SNPs in chronic hepatitis C (CHC) patients with and without the first major depressive episode (MDE), as well as their association with plasma levels of target cytokines. Methods :A hundred and thirty two CHC patients (32 with and 100 without first MDE) and 98 controls were prospectively enrolled in this cross-sectional study. MDE was diagnosed by a psychiatrist, using the Mini International Neuropsychiatric Interview Plus 5.0. IL 10 polymorphisms (−1082 G/A, −819C/T and −592C/A IL 10 SNPs) were evaluated by Taqman SNP genotyping assay. Plasma concentrations of IL-2, IL-6, IL-10, IFN-γ and TNF-α were determined using the Human Th1/Th2 Cytometric Bead Array kit. The associations were investigated by logistic models. Results: The frequencies of the studied IL 10 SNPs did not differ between the CHC patients and controls. The first MDE was positive and independently associated with the IL 10-1082*A, IL 10-819*T and IL 10-592*A (ATA) low producer haplotype (OR = 1.50; 95% CI = 1.11–2.04; P = 0.009) and current alcohol misuse (OR = 4.29; 95% CI = 1.22–15.05; P = 0.02), and inversely associated with increasing age (OR = 0.94; 95% CI = 0.91–0.98; P = 0.006). In addition, plasma level of TNF-α was significantly higher in the carriers than in the non-carriers of the IL 10 ATA haplotype in patients with the first MDE. The IL-10 and IL-2 plasma levels were significantly higher in the carriers than in non-carriers of the IL 10 GCC high producer haplotype, demonstrating the functionality of the studied IL 10 polymorphisms. Conclusions: This is the first study to demonstrate that the IL 10 low producer ATA haplotype is associated with the first MDE in patients with CHC.
Palabras clave en ingles
ATA haplotypeChronic hepatitis C
Depression
First major depressive episode
IL 10 gene polymorphisms
IL 10 SNPs
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