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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/35291
COST-EFFECTIVENESS ANALYSIS OF DIAGNOSTIC-THERAPEUTIC STRATEGIES FOR VISCERAL LEISHMANIASIS IN BRAZIL
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo de Pesquisa Clínica e Políticas Públicas sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo de Pesquisa Clínica e Políticas Públicas sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo de Pesquisa Clínica e Políticas Públicas sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Medicina Social. Departamento de Epidemiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto de Avaliação de Tecnologia em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil/Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, RS, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo de Pesquisa Clínica e Políticas Públicas sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Grupo de Pesquisa Clínica e Políticas Públicas sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Medicina Social. Departamento de Epidemiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto de Avaliação de Tecnologia em Saúde. Porto Alegre, RS, Brasil/Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, RS, Brasil
Resumo em Inglês
Introduction: Visceral leishmaniasis (VL) is fatal if not diagnosed and treated. This study aimed to estimate the cost–effectiveness of diagnostic–therapeutic alternatives for VL in Brazil.
Methods: A decision model estimated the life expectancy and costs of six diagnostic–therapeutic strategies.
Results: IT LEISH + liposomal amphotericin B emerged the best option, presenting lower costs and higher effectiveness. DAT-LPC + liposomal amphotericin B showed an incremental cost–effectiveness ratio of US$ 326.31 per life year.
Conclusions: These findings indicate the feasibility of incorporating DAT and designating liposomal amphotericin B as the first-line drug for VL in Brazil.
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