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Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
Metadatos
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GENETIC SEQUENCE CHARACTERIZATION AND NATURALLY ACQUIRED IMMUNE RESPONSE TO PLASMODIUM VIVAX RHOPTRY NECK PROTEIN 2 (PVRON2)
Autor
Bittencourt, Najara Carneiro
Leite, Juliana A.
Silva, Ana Beatriz I. E.
Pimenta, Tamirys S.
Silva-Filho, João Luiz
Cassiano, Gustavo C.
Lopes, Stefanie C. P.
Dos-Santos, Joao C. K.
Bourgard, Catarina
Nakaya, Helder I.
Ventura, Ana Maria Revorêdo da Silva
Lacerda, Marcus V. G.
Ferreira, Marcelo U.
Machado, Ricardo L. D.
Albrecht, Letusa
Costa, Fabio T. M.
Leite, Juliana A.
Silva, Ana Beatriz I. E.
Pimenta, Tamirys S.
Silva-Filho, João Luiz
Cassiano, Gustavo C.
Lopes, Stefanie C. P.
Dos-Santos, Joao C. K.
Bourgard, Catarina
Nakaya, Helder I.
Ventura, Ana Maria Revorêdo da Silva
Lacerda, Marcus V. G.
Ferreira, Marcelo U.
Machado, Ricardo L. D.
Albrecht, Letusa
Costa, Fabio T. M.
Afiliación
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Ensaios Clínicos e Imunogenética em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. São Paulo, SP, Brasil.
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Ensaios Clínicos e Imunogenética em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Ensaios Clínicos e Imunogenética em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Ensaios Clínicos e Imunogenética em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. São Paulo, SP, Brasil.
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Ensaios Clínicos e Imunogenética em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Ensaios Clínicos e Imunogenética em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Laboratório de Doenças Tropicas, Campinas, SP, Brasil.
Resumen en ingles
The genetic diversity of malaria antigens often results in allele variant-specifc immunity, imposing a great challenge to vaccine development. Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2) is a blood-stage antigen that plays a key role during the erythrocyte invasion of Plasmodium vivax. This study investigates the genetic diversity of PvRON2 and the naturally acquired immune response to P. vivax isolates. It resulted that here, the genetic diversity of PvRON21828–2080 and the naturally acquired humoral immune response against PvRON21828–2080 in infected and non-infected individuals from a vivax malaria endemic area in Brazil was reported.
The diversity analysis of PvRON21828–2080 revealed that the protein is conserved in isolates in Brazil and worldwide. A total of 18 (19%) patients had IgG antibodies to PvRON21828–2080. Additionally, the analysis of the antibody response in individuals who were not acutely infected with malaria, but had been infected with malaria in the past indicated that 32 patients (33%) exhibited an IgG immune response against PvRON2.
It concluded that PvRON2 was conserved among the studied isolates. The presence of naturally acquired antibodies to this protein in the absence of the disease suggests that PvRON2 induces a long-term antibody response. These results indicate that PvRON2 is a potential malaria vaccine candidate.
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